Ultrasound Screening 1 trimester: decoderen resultaten. Hoe wordt de ultrasound screening 1 trimester?

De eerste screening wordt toegekend aan de detectie van foetale misvormingen analyse van de locatie en placentale bloedstroom en de aanwezigheid van genetische abnormaliteiten te bepalen. Ultrasound Screening 1 trimester uitgevoerd in een periode van 10-14 weken uitsluitend op recept worden uitgevoerd.

Wat is een echo in het eerste trimester?

Amerikaanse bedrijf vindt plaats in een speciaal ingerichte privé-klinieken of kraamklinieken, die relevant zijn professionals die in staat zijn om de nodige diagnose te stellen zijn.

Om een volledig onderzoek op het kleine podium van de zwangerschap uit te voeren helpt ultrasound screening 1 trimester. Hoe is het onderzoek, legt de arts, indien nodig, zal hij u vertellen hoe voor te bereiden op het uitvoeren van diagnostiek.

Screeningsonderzoek uitgevoerd transabdominal methode (door de buikwand) met de ultrasone diagnostische inrichting. In de laatste minuten van ultrageluid bevat de volgende parameters:

• bijzonder baarmoeder structuur en aanhangsels;
• Visualisatie en foetale dooierzak;
• locatie en chorion structuur;
• foetale hartslag frequentie;
• vruchtgrootte van kruin tot romp;
• de dikte van de nekplooi.

Ultrasound specialist in staat om de exacte zwangerschapsduur vast te stellen, uit te sluiten van genetische ziekten en misvormingen van de foetus, maar ook te zien zal zijn als er vrouwen in de reproductieve systeem ziekte die de zwangerschap kan bemoeilijken of leiden tot een onderbreking. US-trimester screening 1 biedt volledige screening zwangere vrouw en de foetus van alle noodzakelijke parameters.

Decoderen van de belangrijkste parameters van ultrageluid

Voordat u begint met de diagnose moet de arts de begindatum van de laatste menstruatie te geven, om te kunnen controleren of de grootte van de foetus tijdens de zwangerschap. Decryptie direct bezit is van een arts die ervaring heeft in de terminologie en het kennen van de regels van de foetale ontwikkeling.

De belangrijkste parameters zijn frequentie van de eerste screening van de hartslag en het stuitbeen-pariëtale foetale resolutie. CHCHS van 10 tot 14 weken kan variëren 150-175 slagen / minuut.

De grootte van de foetus van kruin tot de romp 13 weken duurden moet ten minste 45 mm. Ultrasound Screening 1 trimester moet worden uitgevoerd tot 13 weken, 6 dagen, want in de toekomst moeilijk zal zijn om de vraag of de foetus parameters aanvaarde normen vast te stellen.

Decryptie van aanvullende echografie parameters

De aanwezigheid van foetale chromosomale abnormaliteit wordt gespecificeerd door nuchal dikte. Deze indicator geeft een maat slechts 1 trimester screening. Hoe ultrasound, is te vinden op het internet of vraag uw arts.

Analyse van de structuur en opstelling van het chorion bepalen toekomstige bezetting placenta te bepalen zoals zwangerschap ontwikkelt. Het is belangrijk op te merken dat als de chorion bevestigd in de buurt van de interne os van de baarmoeder, is er een kans van placenta previa.

Dooierzak 12 weken bijna volledig geneutraliseerd, aangezien deze tijd de placenta begint te rijpen, die dezelfde functies zal uitvoeren en de foetus met voedingsstoffen en vereist voor de normale ontwikkeling van de factoren garanderen.

De analyse van de stand van de vrouwelijke genitaliën is ook erg belangrijk. Aangezien een afwijkende vorm van de baarmoeder (zadel, tweehoornige) kan abortus of foetale vervagen veroorzaken. Bijbal werd ook onderzocht op de aanwezigheid van cysten. In sommige gevallen, tijdens de zwangerschap is er de noodzaak voor een operatie om de ziekte te verwijderen.

Voor een beschrijving van de gevonden afwijkingen arts uzist een commentaar aan het einde van het protocol in te voeren. Ultrasound Screening 1 trimester is een zeer belangrijk onderzoek dat volledig alle mogelijke pathologie en foetale afwijkingen en de voortplantingsorganen zwanger maakt identificeren.

Kenmerken van de opleiding aan ultrageluid uit te voeren

Voordat de procedure niet nodig is om te voldoen aan speciale diëten of loutering. De vrouw moet alleen naar de echografie studie handdoek en een wegwerpluier. Wanneer u voor het eerst een bezoek aan de VS kantoor moet wachten voor een minderjarige vullen van de blaas.

Een ervaren arts zal in staat zijn om tijdig alle sporen, zelfs een klein probleem en effectief repareren, zonder schade aan de zich ontwikkelende foetus of de gezondheid van de moeder.

Met ingang van ultrageluid om het syndroom van Down te identificeren?

Hals vouwen in een periode van 11-13 weken, niet meer dan 3 mm. Het ontcijferen van ultrasound screening 1 trimester moet worden uitgevoerd door uw arts, die alle individuele kenmerken van het organisme kent.

Verder nuchal de aanwezigheid van het syndroom van Down te bepalen kan zijn van factoren zoals:

• afwezigheid van de nasale bot;
• schending van de bloedstroom in de ductus venosus;
• aanwezigheid van tachycardie (hartkloppingen);
• verkleinen van de bovenkaak;
• De toegenomen omvang van de blaas;
• afwezigheid van een tweede umbilical ader (gewoonlijk twee navelstreng slagaders die de bloedtoevoer naar de foetus juiste en voldoende zuurstof en voedingsstoffen).

Opgemerkt dient te worden dat bepaalde indicatoren kan ook voorkomen bij gezonde kinderen. Vooral het gaat om de beschikbaarheid van neusbeen, die afwezig is in de periode van 11 weken ongeveer 2% van de kinderen. schending van de bloedstroom komt voor in 5% van de gezonde kinderen en is niet een pathologie die medische interventie vereist.

Het is noodzakelijk om de resultaten van screening 1 trimester zorgvuldig analyseren. Echografie is niet altijd in staat om een compleet beeld van de ontwikkeling van het kind te laten zien.

Voorbereiding biochemische screeningsassays

Alvorens bloed uit een ader moet de dag voor de enquête volgt een bepaald dieet en uit te sluiten:

• chocolade;
• schaal-en schelpdieren;
• vette levensmiddelen;
• vleesproducten.

Binnen 4 uur voor bloedafname moet de maaltijd volledig te laten vallen. Het maakt het mogelijk om de meest nauwkeurige resultaat.

1 trimester screening: Ultrasound en bloed gezondheidsindicatoren van de foetus

In het eerste trimester is er een behoefte van niet alleen de echo, maar zorg ervoor dat het bloed te onderzoeken van een ader, die wordt bepaald door het hCG en PAPP-A.

Bij de diagnose van het bloed wordt niet alleen totaal hCG, maar zijn vrije β-subunit. Normaal moet deze indicator in een laboratorium in het bereik van 0,5-2 IOM. Als je de regels overtreden aanzienlijk verhoogt het risico van een manifestatie van het syndroom van de foetus Down, of een verscheidenheid aan chromosomale afwijkingen.

Verhoging van het percentage vrije β-subunit van hCG suggereert de mogelijke aanwezigheid van het syndroom van Down foetus. Terwijl de vermindering van de concentratie van deze index verhoogt het risico van het kind Edwards syndroom.

PAPP-A is de plasma-eiwit A, in verband met zwangerschap. De proportionele toename van deze index geeft een normale tijdens de zwangerschap. Afwijking van de norm de aanwezigheid van afwijkingen van de foetus. Dit geldt echter alleen voor lage bloeddruk indicator concentratie van minder dan 0,5 MoM, overschrijding van de norm van 2 moeder is niet in gevaar voor de ontwikkeling van de baby.

1 trimester screening: ontcijferen resultaten van ultrageluid en een test voor het risico van pathologieën

Laboratories hebben speciale computerprogramma's, die in de aanwezigheid van afzonderlijke indicatoren berekend risico op chromosomale afwijkingen. Voor individuele indicatoren zijn:

• leeftijd;
• gewicht;
• slechte gewoonten;
• chronische ziekte of pathologische moeder.

Na het invoeren van alle parameters in het programma zal het mediane hCG en PAPP-specifieke zwangerschapsduur berekenen en de berekening van het risico van misvorming. Bijvoorbeeld, de verhouding van 1: 200 geeft aan dat een vrouw van 200 zwangerschappen zal 1 kind chromosomale afwijkingen hebben, en 199 kinderen geboren helemaal gezond.

Een negatieve test wijst op een laag risico op het syndroom van de foetus Down en vereist geen extra tests nodig. Na onderzoek door een vrouw is echografie in het tweede trimester.

Afhankelijk van de verhouding verkregen in het laboratorium wordt gegeven conclusie. Het kan positief of negatief zijn. Een positieve test geeft een grote kans op een kind met het syndroom van Down, dan is de arts schrijft additionele studies (amniocentesis en vlokkentest) om de uiteindelijke diagnose te stellen.

Ultrasound Screening 1 trimester, beoordelingen van waardoor de vrouw meer dan de verkregen resultaten te begrijpen, niet altijd serieus worden genomen, omdat alleen een arts kan juist het protocol te ontcijferen.

Wat moet er gebeuren met een hoog risico op het syndroom van Down?

Bij detectie van een hoog risico van het hebben van een ongezonde kind mag niet onmiddellijk toevlucht nemen tot extreme maatregelen om de zwangerschap af te breken. In eerste instantie moet u een arts-geneticus, die alle nodige onderzoeken zal uitvoeren en nauwkeurig vast te stellen of er een risico van het kind chromosoomafwijkingen te bezoeken.

In de meeste gevallen, een genetische analyse weerlegt het bestaan van problemen bij het kind, en dus zwangerschap veilig kan dragen en baren. Indien het onderzoek bevestigt de aanwezigheid van het syndroom van Down, moeten de ouders hun eigen beslissing te nemen, behouden ze een zwangerschap of niet.

Welke indicatoren kunnen de resultaten beïnvloeden?

Bij de bevruchting IVF vrouwen kunnen verschillen. HCG concentratie wordt overschreden, terwijl PAPP-A wordt verminderd met ongeveer 15%, door ultrageluid een toename LZR tonen.

Gewicht problemen ook grote invloed hebben op de prestaties van de hormonen. Met de ontwikkeling van obesitas hormoonniveaus wordt sterk vergroot wanneer het lichaamsgewicht uitzonderlijk laag, hormonen zullen ook worden verminderd.

Zwangere opwinding geassocieerd met gevoelens over de juistheid van de foetus, kan ook invloed hebben op de resultaten. Daarom vrouw moet niet vooraf te configureren zichzelf op de negatieve.

Kan de dokter drong aan op een abortus bij detectie van het syndroom van Down bij de foetus?

Geen arts kan worden gedwongen om de zwangerschap af te breken. De beslissing over de voortzetting van de zwangerschap of de beëindiging ervan kan alleen de kid's ouders. Daarom is het noodzakelijk om goed na te denken over de zaak en het bepalen van de voor- en nadelen van het hebben van een kind met het syndroom van Down.

Veel laboratoria stellen ons in staat om driedimensionale foto van het kind te zien. Foto Ultrasound Screening 1 trimester kunnen ouders de herinnering aan de ontwikkeling van hun langverwachte kindje te bestendigen.