Toen voerde een genetische analyse van de zwangerschap?

Voortplanting is de vrouwelijke functie. Elke verliefde paar dromen van de geboorte van een gezond en sterk baby. Helaas, in de wereld van vandaag, zijn er vele redenen te wijten aan die er bepaalde complicaties. Echter, de geneeskunde niet stil, en nu de toekomstige moeders waren in staat om te leren over de bestaande problemen in het begin van de zwangerschap. Een tijdige informatie, op zijn beurt, helpt om de ziekte uit te roeien en de normale ontwikkeling van de baby te zorgen. Dit is de reden waarom voerde een genetische analyse van de zwangerschap. Het is gemaakt, alleen op doktersvoorschrift, als er pathologie werden verdacht.

Genetische analyse van de zwangerschap: indicaties voor

Het moet naar het advies van artsen die onmiddellijk alle examens raden passeren en regelmatig getest luisteren. Dit zal de ziekte niet uitgevoerd en detecteren in de kinderschoenen. Om uzelf te beschermen tegen onnodige problemen, moet je van plan bent de zwangerschap en de voorbereiding van het lichaam op voorhand voor zo'n moeilijke periode. De praktijk blijkt, genetica vrouwen alleen behandeld door een gynaecoloog afspraak, dat wil zeggen, als er ernstige redenen om. Als in de familie van een van de familieleden werden ziekte of chronische ziekte is niet de natuur verworven, is de zwangerschap opgenomen in de risicocategorie. Bij de dames van middelbare leeftijd opgelost bij de geboorte van de baby, worden ze automatisch geregistreerd als een hoog risico van mutaties in een bepaalde periode. Genetische analyse in de zwangerschap is verplicht benoemd door de voormalige drugsverslaafden of alcoholisten genezen. Zoals u weet, de toekomst moeder is nodig om jezelf te beschermen tegen een ziekte, in het bijzonder catarrale de natuur, omdat het kan leiden tot ontwikkeling van de foetus. Daarom, een infectie beschadigt het lichaam, waardoor daarna moet worden gecontroleerd door een geneticus.

Genetische analyse van de zwangerschap: methoden

Momenteel specialisten bieden twee belangrijke methoden voor het uitvoeren van een dergelijk onderzoek, hetzij door middel van ultrageluid of door middel van biochemische analyse van bloed. Echografie wordt beschouwd als redelijk betrouwbaar middel, maar de kwalitatieve resultaten toont, te beginnen met de 10 weken van de zwangerschap, maar niet eerder. In eerdere perioden is een bloedtest, waarvan het resultaat is ook mogelijk om conclusies te trekken over de overtredingen in de set chromosomen van de foetus. Toen het werd ontdekt, zou het moeten wachten tot 20 weken en dan een echo om te bevestigen of te weerleggen van het vermoeden. Zodra een nauwkeurige diagnose is niet mogelijk om toevlucht te nemen tot meer agressieve methoden. Onder deze omvatten biopsie, vruchtwaterpunctie of kardotsentez. De eerste werkwijze omvat een punctie van de buikholte of cervix van de patiënt voor het opnemen van het materiaal. Vruchtwaterpunctie omvat een gedetailleerde studie van de samenstelling van het vruchtwater, kan niet eerder worden gehouden dan 15 weken. Kardotsentez alleen toegestaan vanaf 18 weken en de gemiddelde analyse van navelstrengbloed. Elk van de bovenstaande invasieve geen bedreiging voor het leven van de baby niet.

DNA-test - een onmisbaar innovatie

Tegenwoordig zijn veel mensen zijn op hun hoede van zijn gekozen interessante positie. Insane jaloezie of om andere redenen ervoor zorgen dat ze hun eigen betrokkenheid bij een dergelijk heuglijk feit te twijfelen. Weg met alle twijfels en stelt de waarheid helpt het DNA vaderschapstest. De prijs is vrij indrukwekkend, dus niet elke persoon kan deze procedure veroorloven.