"Tarceva (erlotinib): de prijs tegenhangers. Als goedkoper om een "Tarceva" kopen

Drug "Tarceva", of liever, de belangrijkste werkzame bestanddeel - erlotinib - is een krachtige remmer van tyrosinekinase. Dit enzym is aanwezig in de epidermale groeifactorreceptor HER1 / EGFR, blokkeren en helpt vertragen de groei van kwaadaardige tumoren.

Volgens recente studies, het gebruik van "Tarceva" drug uitgebreid het leven van patiënten met uitgezaaide longkanker is bijna 42%. Daarnaast is de drug vermindert de manifestatie van symptomen die verband houden met deze pathologie - hoesten, pijn en moeite met ademhalen.

Het geneesmiddel wordt vrijgegeven alleen op doktersvoorschrift. Het kan worden gekocht in de apotheek netwerk, maar het is de moeite waard duur. Een generieke "Tarceva» - Erlonat en Erlocip, geproduceerd onder licentie van de beroemde Indiase bedrijven Natco Pharna Ltd. en Cipla Ltd., zijn veel goedkoper.

Waar mogelijk drug "Tarceva" kopen goedkoper

In Rusland, de generieke "Tarceva" door de beroemde Indiase fabrikanten zijn te vinden op een speciale website met een groot Indiaas bedrijf 5 jaar reputatie WWW.ONKO24.COM. Gebruiksvoorwaarden - beschikbaarheid van de relevante documenten, die de noodzaak van een moderne behandeling kan bevestigen.

Generics tabletten "Tarceva" prijs is niet verminderd als gevolg van het feit dat deze drugs zijn enigszins inferieur aan de merknaam. Ze worden geproduceerd volgens de officiële licentie en onder strikte kwaliteitscontrole. Gewoon Indiase bedrijven niet hoeven te investeren in technologie-ontwikkeling en onderzoek. En dat op het einde is in staat om te helpen gewone koper in een moeilijke leefsituatie. Daarom is het bestellen van generieke instrumenten "Tarceva" op deze site, wees niet bang, het zal een nep krijgen!

Doseren en dosis voorbereiding

Middelen oraal in te nemen, één uur vóór of na 2 uur na de maaltijd, een keer per dag.

Afhankelijk van de diagnose, betekent "Tarceva" doseringstrajecten:

• bij niet-kleincellig longcarcinoom - 150 mg (per dosis);
• bij detectie van pancreaskanker is voorgeschreven 100 mg, in combinatie met een preparaat dat gemcitabine.

Eventueel wordt correctie geleidelijk het dosis van 50 mg.

Wanneer de ziekte vordert, worden de symptomen van de behandeling betekent "Tarceva" moet stoppen.

Erlotinib (Tarceva) in een hogere dosis dan de aanbevolen kan de patiënt huiduitslag, diarree veroorzaken en leiden tot verhoogde niveaus van leverenzymen. Deze symptomen vereisen symptomatische therapie en behandeling met "Tarceva" op dit moment is opgeschort.

Contra

Deze tool is niet voorgeschreven voor het identificeren van ernstige allergie voor erlotinib. "Tarceva" is ook niet geïndiceerd voor zwanger zijn of borstvoeding.

Experts moeten oppassen toewijzen voorbereiding met abnormale leverfunctie, en de leeftijd van 18 patiënten niet bereikt.

bijwerkingen

Bij de toepassing van tabletten "Tarceva" of generieke volgende bijwerkingen kunnen optreden bij patiënten:

• diarree;
• misselijkheid en braken;
• anorexia;
• epigastrische pijn;
• maag bloeding (vooral bij gelijktijdige applicatie "Warfarin" preparaat of NSAIDs);
• conjunctivitis;
• keratitis;
• neusbloedingen;
• hoesten en kortademigheid;
• hoofdpijn;
• neuropathie;
• droge huid, jeuk;
• gewichtsverlies.

Kenmerken van de toepassing

Met de progressie van de symptomen van pulmonale pathologie (hoesten, kortademigheid en koorts) het geneesmiddel "Tarceva" stop nemen om de oorzaak vast te stellen.

Patiënten met kans op dehydratie moet de hoeveelheid bloed elektrolyten controle (kalium, in het bijzonder), en het bewaken van de werking van de nieren.

Aangezien de behandeling met "Tarceva" in sommige gevallen geleid tot de ontwikkeling van leverfalen, dan is in de loop moeten worden gecontroleerd op de leverfunctie, vooral bij patiënten die een ziekte hebben of krijgen hepatotoxische geneesmiddelen. Bij ernstige leverbeschadiging ontvangst "Tarceva" betekent stop.

Gebruik van het geneesmiddel is niet mogelijk bij gastrointestinale perforatie in de ontwikkeling van exfoliatieve of bulleuze huidletsels, alsmede bij pijn in de ogen of verergering van oculaire pathologische processen.

Tijdens het genezingsproces, en niet minder dan 14 dagen nadat de vrouwen hebben behoefte aan betrouwbare voorbehoedsmiddelen.