'Solkoseril' in ampullen

Handelsnamen "Solkoseril" en "Aktovegin" heeft betrekking op een geneesmiddel - deproteined gemodializatu, die veel laagmoleculaire bestanddelen van bloedserum en celmassa van melkkalveren omvat. "Solkoseril" ampullen in de vorm van gels of zalven verhoogt de cellulaire opname van voedingsstoffen en zuurstofverbruik (verbeterde afgifte van glucose en zuurstof naar de cellen, die in een toestand van zuurstoftekort - hypoxie), versnelt en stimuleert de stofwisseling en regeneratie van beschadigde weefsels . In dit geval wordt de synthese van intracellulair ATP verhoogd, wat bijdraagt aan de activering van herstellende en regeneratieve processen in weefsels, stimuleert de groei van weefsels van het lichaam als gevolg celdeling (proliferatie mechanisme werkt) bindweefsel en collageen vaatwanden. "Solkoseril" in ampullen heeft geen toxisch effect.

Sinds 1996, het medicijn (ontworpen door de wereldberoemde Zwitserse firma Nycomed Holdings A / S). De eigenschappen van dit preparaat werden bestudeerd farmacologische en chemische methoden slechts gedeeltelijk. Het wordt gebruikt in verschillende landen (ook in ons land), maar in West-Europa, Japan, Australië en andere landen voor gebruik in de stof niet wordt goedgekeurd als een drug. Gebracht "Solcoseril" in donkere glazen ampullen van 2 en een inhoud van 5 ml. In 1 ml van een oplossing voor intramusculaire of intraveneuze toediening bevat 42,5 mg (op droge basis) onteiwitte dialysaat. De ampullen worden verpakt in kartonnen dozen valium planimetrische. Ook het medicijn in de vorm van een gel of zalf vorm van afgifte - in de doos met de massa van het geneesmiddel '20

De drug oplossing werd intraveneus of intramusculair toegediend. Voor intraveneus gebruik "Solcoseril" in ampullen wordt opgelost in een waterige natriumchlorideoplossing met een massagehalte van 0,9%, of een waterige dextroseoplossing met een concentratie van 5%, of een mengsel van deze oplossingen met een verhouding van 1: 1. Om ontsteking van de aders te voorkomen, moet de introductie van het geneesmiddel zeer traag. Intramusculaire injectie wordt gebruikt (niet meer dan 5 ml), geeft lokale injecties. "Solkoseril" wordt voorgeschreven voor ziekten van de onderste ledematen als gevolg van verminderde openheid van schepen of veneuze insufficiëntie, veneuze zweren, diabetische angiopathie, brandwonden 2 en 3 graden, doorligwonden, fractuur of verzachting van weefsels als gevolg van langdurige blootstelling aan vocht bij patiënten met laesies van de cornea. Het gebruik van het geneesmiddel wordt in stralingsschade en huidtransplantaties.

Tegelijkertijd, wanneer dat nodig is, kan de arts antibiotica, vaatverwijdende medicijnen voor te schrijven. Met extra voorzichtigheid "Solcoseril" toegediend terwijl het gebruik van geneesmiddelen die het kaliumgehalte van het bloed (kalium-sparende diuretica, kalium supplementen, verbetering ACE-remmers). Ook niet geschikt voor farmaceutische geneesmiddelinteracties "Solkoseril" in ampullen tegelijkertijd Phytoextracts. De drug is niet compatibel met naftidrofurilom, parenterale vormen van Ginkgo biloba en bencyclaan fumaraat. "Solkoseril" is gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten (jonger dan 18 jaar) leeftijd. Indien neveneffecten worden waargenomen, dan is het gebruik van dit geneesmiddel wordt onderbroken of beëindigd. Vereist ook de zorgvuldige toepassing van het "Solcoseryl" (altijd onder medisch toezicht en alleen in geval van nood) tijdens de zwangerschap. Op momenten dat een vrouw borstvoeding gebruikt "Solcoseryl" is niet toegestaan.

Het gebruik van de drug "Solkoseril" (injecties, gels en zalven) kunnen alleen worden voorgeschreven door een arts. Instructies, die in het pakket met de drug, evenals dit artikel is voor slechts informatie en kan een doktersrecept, dat een wijze van toediening, de dosering zal benoemen, en ook de mogelijkheid van gelijktijdige behandeling met andere geneesmiddelen te beoordelen niet te vervangen.