Pulmonale hypertensie: symptomen, oorzaken, behandeling

Pulmonale hypertensie - een generieke naam van een groep ziekten die worden gekenmerkt door een geleidelijke verhoging van de pulmonale vasculaire weerstand leidt tot rechter ventrikel falen en derhalve een vroegtijdige dood. Voor het eerst werd de ziekte ontdekt in 1891 door Dr. Ernst von Romberg, en in 1973 op een WHO-bijeenkomst was de eerste poging van de classificatie van pulmonale hypertensie. Eerst werden pulmonale hypertensie verdeeld in primaire en secundaire. Primaire hypertensie zijn beurt onderverdeeld in obliterans, arteriële trombo mesh en vorm. Later, in 1998, op de tweede conferentie in Evian-les-Bains, werd voorgesteld om pulmonale hypertensie te delen op basis van klinische verschijnselen. Volgens de laatste kwalificatie, zijn er vijf soorten van de ziekte: veneuze, arteriële trombo-embolische, hypoxische en gemengd.

De ontwikkeling van pulmonale hypertensie veroorzaakt door een geleidelijke vernauwing van het lumen van middelgrote en kleine longvaten. Het resultaat van deze beperking is het volledig sluiten van vaten, een toename in druk in de vaten van de longen, de pompfunctie verslechtert kamers van het hart. Pulmonale hypertensie verwijst naar een groep van multidisciplinaire complexe ziekten, en de kennis over hen constant bijgevuld.

Pulmonale hypertensie: symptomen.

Patiënten klagen over algemene zwakte, moeheid, kortademigheid, knijpen pijn en ongemak in de linkerkant van de borst, flauwvallen, en zwelling van de voeten. De symptomen kunnen variëren in intensiteit, afhankelijk van de ernst van de ziekte. Er zijn vier functionele klassen van pulmonale hypertensie. In een eerste groep van pulmonale hypertensie klasse omvatten patiënten die moeilijkheden ondervinden bij sterke lichamelijke oefening; de tweede klasse van hypertensie omvatten de patiënten met normale voelen in rust, maar zelfs met een matige lasten die ze hebben een kortademigheid, zwakte, pijn in de borst en duizeligheid. Patiënten met een derde klasse van pulmonale hypertensie zijn het ervaren van de bovenstaande symptomen, zelfs toen de binnenlandse belastingen. De vierde klasse van pulmonale hypertensie is ingedeeld bij patiënten die niet in staat om de geringste fysieke inspanning tolereren en zelfs in rust ze lijden aan zwakte en kortademigheid.

Prominent onder de oorzaken van pulmonale hypertensie neemt de meest voorkomende variant van longziekten - chronische bronchitis, die optreedt in 90% van de rokers. Bovendien, pulmonale hypertensie - de meest voorkomende complicatie bij de nederlaag van de hartspier bij patiënten met hartziekten die lijden aan coronaire hartziekte en inflammatoire ziekten van het myocard. Ook deze ziekte komt vaak voor bij patiënten met diverse auto pathologieën zoals reumatoïde artritis, lupus en scleroderma.

Pulmonale hypertensie: behandeling en preventie.

De behandeling van dergelijke ernstige ziekten, zoals pulmonale hypertensie is een van de grootste problemen van de huisartsen en cardiologen. Op dit moment over de hele wereld creëerde een aantal gespecialiseerde centra voor de behandeling en het onderzoek van deze ziekte. De behandeling van deze ziekte omvat maatregelen die gericht zijn op het verminderen van de kans op verslechtering van de ziekte. Deze omvatten: het voorkomen van zwangerschap, vaccinatie tegen pneumokokken en griep, gecontroleerd revalidatie, psychosociale ondersteuning en dosering fysieke activiteit.

Het primaire doel in de behandeling van pulmonale hypertensie is het elimineren van de oorzaak van het optreden en de bloeddruk in de longslagader, waardoor trombusvorming. De behandeling bestaat uit:

- het ontvangen vasodilatatoren die op de ontspannen vasculaire gladde spierlaag. Deze omvatten prazosine, hydralazine en nifedipine;

- toediening van geneesmiddelen, actie anticoagulantia, welke actie gericht is op het verminderen bloedviscositeit - acetylsalicylzuur, dipiridamolal enz.;

- zuurstofinhalatie tijdens hypoxie en dyspnoe;

- ontvangen diuretica.

In zeer ernstige gevallen kan een harttransplantatie en long.