Myelodysplastisch syndroom

Myelodysplastisch syndroom - een hele groep relatief zeldzame ziekten die zijn geassocieerd met een verminderde beenmerg. De belangrijkste functie van het beenmerg - is de ontwikkeling van bloedcellen. De ziekte wordt in verband gebracht met een verminderde of het weergeven van één of meer soorten bloedcellen - rode bloedcellen, bloedplaatjes of leukocyten.

Als gevolg van een dergelijk gebrek verschijnen bloedarmoede, verzwakking van het immuunsysteem en de bloedstolling, massale bloeden. Myelodysplastisch syndroom kan primair zijn en spontaan groeien, zonder enige aanwijsbare reden. Gediagnosticeerd en ernstiger - de secundaire, die veroorzaakt worden door bestraling met behulp van chemisch agressieve stoffen, etc. Opgemerkt moet worden dat heel vaak myelodysplastisch syndroom ontwikkelt zich tot leukemie.

De meest voorkomende ziekte gediagnosticeerd door de leeftijd van 60, ten minste onder de categorieën van de bevolking - jongeren, en slechts in zeldzame gevallen bij kinderen.

Myelodysplastisch syndroom: symptomen. Een dergelijke ziekte in de meeste gevallen vindt plaats verborgen en bij toeval gevonden tijdens het onderzoek of de behandeling van andere ziekten.

Toch tekenen van het syndroom in verband met het resultaat van verstoringen in het beenmerg. Indien de kwantiteit of kwaliteit van rode bloedcellen daalt in het bloed - er is bloedarmoede, die gepaard gaat met vermoeidheid, zwakte, slaperigheid, kortademigheid, duizeligheid. Met onvoldoende hoeveelheid leukocyten aanzienlijk verergeren de immuunrespons - het lichaam kan niet omgaan met zelfs de eenvoudigste infectie. Bij overtreding van bloedplaatjes samenstelling een trombose of frequente bloeden, die moeilijk tegenhouden.

Daarnaast kunnen patiënten klagen over pijn, spierspasmen, scherpe gewichtsverlies, regelmatig koorts.

Myelodysplastisch syndroom diagnostische methoden. Met het oog op de definitieve diagnose te zetten, moet de arts testresultaten en patiënt studies. Om begint, een volledig bloedtest voor de hoeveelheid en de verhouding bloedcellen te bepalen.

Dan wordt de patiënt voorgeschreven de studie van het botweefsel van de hersenen. Hiertoe biopsie, bij welke werkwijze het materiaal wordt verkregen voor onderzoek en identificatie van storingen. Draden en morfologische diagnose van het materiaal - het u toestaat om de vorm van het syndroom en het stadium van ontwikkeling te bepalen.

Ook nodig en cytogenetische analyse van bloed, waarin je kunt bepalen of de veranderingen in het genetisch materiaal - dit is de sleutel tot een juiste diagnose.

Myelodysplastisch syndroom: behandeling. De keuze van de behandeling hangt af van de vorm en de fase van de ziekte, en de leeftijd van de patiënt en de aanwezigheid van bijkomende ziekten. In milde gevallen in combinatie met lage doses chemotherapie componenten. Soms blijkt het ontvangen immunomodulerende middelen. In geval van overtreding van bloedplaatjestransfusie samenstelling gebruikt als een tijdelijke maatregel.

In sommige gevallen de enige mogelijke oplossing - een beenmergtransplantatie of stamceltransplantatie introductie. Dit is praktisch de enige behandeling die verbetering van het lichaam op lange termijn te bereiken. Helaas zijn dergelijke operaties zijn alleen mogelijk voor patiënten die jonger zijn dan 60 jaar, en, zoals reeds vermeld, over de leeftijd van deze ziekten het vaakst worden gediagnosticeerd.

Myelodysplastisch syndroom: de prognose. Een verwant probleem was het moeilijk om een definitief antwoord te geven, aangezien het noodzakelijk is om elke zaak afzonderlijk ziekte beschouwen. Het succes van de behandeling afhankelijk van de leeftijd van de patiënt, de vorm van de ziekte en vele andere nuances.