Lidocaïne hydrochloride: een instructie beschrijving en analogen voorbereiding

Er zijn veel aanwijzingen voor het gebruik van een lokale verdoving. In de medische praktijk worden drugs die blokkade van de zenuwknopen en perifere zenuwen veroorzaken, veel gebruikt. Ook verdovingsmiddelen zijn zeer populair in de cardiale praktijk. Ze worden gebruikt voor de therapie en preventie van ventriculaire aritmieën die acuut myocardinfarct begeleiden, met glycosidevergiftiging en verdoving. Het wordt vaak gebruikt door medici "Lidocaine hydrochloride" (2%) en analogen van deze medicatie. Bijvoorbeeld, "Kandibiotische", "Luan", "Lycaine", "Versatis", "Helikain" en "Milgamma."

Basis informatie

Het geneesmiddel behoort tot een groep lokale anesthetica, anti-aritmica. Het is verkrijgbaar in de vorm van een transparante oplossing voor injectie, zonder kleur en geur. Het belangrijkste geneesmiddel in het geneesmiddel is lidocaïnehydrochloride in de hoeveelheid van 100 en 20 mg in één ml. In zijn chemische structuur behoort het geneesmiddel tot acetanilide derivaten. Heeft een uitgesproken lokale verdoving en anti-aritmische werking op het lichaam van de patiënt. De actie begint door de zenuwleiding te verminderen, die ontstaat door blokkade van de kanalen in de zenuwdelen en vezels. Het effect van lidocaïne ontwikkelt zich in een vrij korte periode en duurt maximaal 90 minuten. Bij lokaal gebruik verdubbelt het geneesmiddel de bloedvaten.

Componenten van het middel kunnen het celmembraan normaliseren, natriumkanalen blokkeren en de permeabiliteit van membranen verhogen voor kaliumionen. Het geneesmiddel "Lidocaine hydrochloride" in ampullen verlaagt repolarisatie in de ventrikels. De werking van het middel werd grondig bestudeerd over vele jaren.

Indicaties en contra-indicaties

De medicatie kan in dergelijke gevallen worden gebruikt:

1. Spinale, epidurale, geleiding, infiltratie, thermische verdoving.
2. Profylactische maatregelen van secundaire ventriculaire fibrillatie en herhaalde paroxysmen van ventriculaire tachycardie.
3. Maagritmestoornissen die ontstaan als gevolg van glycosidevergiftiging.

Voordat u met de behandeling begint, is het de moeite waard om al de informatie over het geneesmiddel "Lidocaine hydrochloride" zorgvuldig te bestuderen. Het recept in het Latijn ziet er als volgt uit: Rp.: Sol.Lidokaini 10% -2ml, Dtd N10 in amp.

Contra-indicaties voor het medicijn zijn als volgt:

• Bradycardie.
• Zwak sinusknooppunt.
• Blockade van de ventrikels van de hartspier.
• Hartfalen in zowel acute als chronische stadia.
• Cardiogene shock.
• Lage druk
• Periode van de zwangerschap.
• Borstvoeding.
• Allergische reactie op de bestanddelen van het middel.

Niet iedereen als verdoving is geschikt voor het geneesmiddel "Lidocaine hydrochloride." De vorm van vrijlating maakt niet uit. Sommige patiënten kunnen een allergie ontwikkelen.

dosering

Voor de bovengenoemde typen anesthesie wordt het geneesmiddel voorgeschreven in een dosis van 10 tot 20 mg. De maximale dagtoeslag mag niet meer dan 400 mg zijn. Bij ouderen en patiënten met levercirrose wordt de dosis individueel ingesteld. Als een antiarrhythmisch geneesmiddel wordt een oplossing van "lidocaïnehydrochloride" intraveneus toegediend. Het wordt verdund met een isotonisch middel tot een concentratie van 20 mg per ml is verkregen. Druppel het geneesmiddel gedurende 12 uur onder controle van de pols en ECG.

Overdosering kan de ontwikkeling van de volgende symptomen veroorzaken:

• duizeligheid;
• misselijkheid;
• braken;
• bradycardie;
• instorten;
• stuiptrekkingen.

Met een verslechtering van het welzijn wordt de patiënt gestopt met het toedienen van het geneesmiddel. Hij wordt zuurstof geoxideerd en voorziet symptomatische behandeling. Bij ernstige convulsies wordt diazepam aangegeven. Het is de moeite waard om de dosering voor het geneesmiddel "Lidocaine hydrochloride" zorgvuldig te observeren. Instructies voor gebruik bevatten gedetailleerde informatie over het preparaat.

Verenigbaarheid met andere geneesmiddelengroepen

De interactie met de volgende geneesmiddelen "Digitoxin", "Quinidine", "Verapamil", "Prokainomom", spier-relaxanten, curare-achtige preparaten heeft negatieve gevolgen. Gezamenlijke ontvangst kan leiden tot verhoogde blootstelling aan het geneesmiddel. En ook bij de ontwikkeling van bijwerkingen bij het gebruik van het geneesmiddel "Lidocaine hydrochloride". Het voorschrift van het geneesmiddel is verplicht. Zonder het kan u het geneesmiddel niet bij de apotheek kopen. Vervolgens worden de meest populaire vervangers voor dit gereedschap beschreven.

"Kandibiotik"

Het geneesmiddel behoort tot de groep geneesmiddelen met antibacteriële, anti-inflammatoire, antifungale, lokale verdovingseigenschappen voor lokaal gebruik. Het is gemaakt in de vorm van oordruppels. De belangrijkste componenten in de samenstelling zijn beclomethasondipropionaat, clotrimazool, lidocaïnehydrochloride, chloramphenicol.

Het geneesmiddel heeft de volgende acties:

• antifungale;
• bacteriostatisch;
• anti-inflammatoire;
• antiallergische;
• Lokaal verdoving.

Een groter spectrum van effecten wordt verstrekt door het geneesmiddel "Candibiotik" in vergelijking met het "Lidocaine hydrochloride", dat hoofdzakelijk wordt gebruikt voor lokale verdoving. Indicaties voor het gebruik ervan zijn als volgt:

1. Allergische en ontstekende oorpatologieën.
2. Externe acute en diffuse otitis.
3. Acute otitis media.
4. Chronische otitis in het stadium van exacerbatie.
5. Postoperatieve interferentie op het oor.

Het medicijn "Kandibiotische" wordt alleen gebruikt voor ENT pathologieën, in tegenstelling tot het "Lidocaine hydrochloride". Instructies voor gebruik zullen u helpen om de eigenschappen van het gebruik van het geneesmiddel te begrijpen. Contra-indicaties het heeft ook: een trauma van het tympanische membraan, de leeftijd van de patiënt is tot 7 jaar, overgevoeligheid voor de componenten.

dosering

Het geneesmiddel wordt drie keer per dag in 4 of 5 druppels in het externe gehoorgang gebracht. Interactie met andere middelen is niet onderzocht. In zeldzame gevallen kan een allergische reactie op de belangrijkste bestanddelen van het geneesmiddel optreden. Herinneren, het omvat beclomethasondipropionaat, clotrimazol, lidocaïnehydrochloride, chloramphenicol. Tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt het geneesmiddel voorgeschreven aan de arts. Het kan alleen worden gebruikt als het positieve therapeutische effect voor de moeder het risico voor de baby overschrijdt. Houd het geneesmiddel bij een temperatuur van niet meer dan 25 graden, op een donkere plaats en niet toegankelijk voor baby's. Het geneesmiddel "Candybiotic" komt uit de apotheek onder het voorschrift. Het is niet raadzaam om druppels te gebruiken voor kinderen jonger dan 6 jaar. Wanneer therapie nodig is om te voldoen aan de juiste dosering en de aanbevelingen van de arts.

Het geneesmiddel "Milgamma"

Het wordt geproduceerd in de vorm van een dragee en een oplossing voor injecties. Verwijst naar een complex van vitaminen van groep B. Het wordt voorgeschreven voor verdoving. Het preparaat omvat thiaminehydrochloride , pyridoxinehydrochloride, cyanocobalamine, lidocaïne.

De medicatie heeft een gunstig effect op het lichaam bij de behandeling van de aandoeningen van het zenuwstelsel en het motorapparaat. Het hoofdonderdeel verhoogt de bloedstroom en verbetert het functioneren van het centrale zenuwstelsel.

indicaties:

• Neuralgie van een andere aard.
• Neuritis van de gezichts- en trigeminale zenuw.
• Osteochondrose.

Contra-indicaties:

• Hartfalen in de fase van decompensatie.
• De kleine leeftijd.
• Overgevoeligheid voor elementen in de samenstelling.

Kenmerken van het gebruik

In geval van ernstige pijn, wordt het aanbevolen om het geneesmiddel elke dag gedurende 10 dagen te injecteren. Dan, als eenmaal een positief therapeutisch effect is bereikt, is het raadzaam om het geneesmiddel een of twee keer per week te nemen. Het geneesmiddel wordt intramusculair en diep toegediend. Lidocaïnehydrochloride (1%), die deel uitmaakt van de oplossing, verlaagt de patiënt pijn en brandende sensatie op de plaats waar de zenuw tussen de wervels wordt geknipt.

Gel "Luan"

Het geneesmiddel wordt gebruikt voor oppervlakkige verdoving. Geproduceerd in de vorm van een transparante gel. Het belangrijkste element in de formulering is lidocaïnehydrochloride. Het geneesmiddel wordt gebruikt voor lokale effecten. Het heeft een verdovingseffect. Dit komt door de omkeerbare onderdrukking van zenuwuitgangen op het oppervlak van de huid en slijmvliezen.

Wanneer wordt het geneesmiddel gebruikt?

Het wordt voorgeschreven voor diagnostische en therapeutische endourethrale en endoscopische procedures. Lidocaïnehydrochloride in ampullen wordt ook voorgeschreven voor lokale verdoving. De werking van het middel is identiek aan de gel. Het enige verschil is dat de oplossing intramusculair of subcutaan wordt geïnjecteerd.

Contra-indicaties:

1. Gevoeligheid voor hemorroïdale bloeding.
2. Schade aan slijmvliezen.
3. Overgevoeligheid voor stoffen in het geneesmiddel.

dosering

De agent wordt direct in de urethra geperst. Masseer de achterkant van de muur tegelijk. Vervolgens moet u de urethra vastklampen met een klem en wacht 10 minuten en ga dan verder met diagnostische tests. De inhoud van een buis met de gel is voldoende voor manipulatie en aanhoudende lokale verdoving, dankzij het ingrediënt genaamd lidocaïnehydrochloride. De gebruiksaanwijzingen beschrijven wanneer een geneesmiddel kan worden gebruikt. De annotatie geeft ook mogelijke bijwerkingen aan.

"Versatis"

Het geneesmiddel behoort tot een groep lokale verdovingsmiddelen. Verkrijgbaar in de vorm van een patch van witte of geelachtige kleur. Het belangrijkste element in het geneesmiddel is lidocaïnehydrochloride in een dosis van 700 mg. De gipsgrootte is 14x15 cm. Het actieve bestanddeel is een acetamide derivaat. Heeft membraan stabiliserende activiteit, veroorzaakt blokkade van natriumkanalen van excitabele neuronale membranen. Geen irritatie op de huid veroorzaken.

Indicatie voor het gebruik van het gips:

• Pijnverlichting van vertebrogeen letsels;
• Neuralgie, die na herpetische uitbarsting ontstond
• myositis.

Lokaal gebruik van het pleister kan wellicht een alternatief zijn voor het gebruik van het geneesmiddel "Lidocaine hydrochloride". Pijnlijke sensaties verdwijnen snel. Het geneesmiddel is niet voorgeschreven in strijd met de integriteit van de huid, overgevoeligheid voor de hoofdstof.

dosering

De patch is voor actuele toepassing. Het wordt gelijmd aan het gebied dat u moet narkosten. Na contact met het product moet u uw handen grondig wassen. Het medicijn "Versatis" kan tot 12 uur op de huid staan. Dan moet je half een dag pauzeren. Daarna moet je een pleister plakken. Als de contactpersoon hypermeemie en branding oplevert, moet het systeem verwijderd worden voordat de symptomen verdwijnen. Al 20 minuten na het plakken van de patch zal de patiënt de pijn verliezen.

"Lycaine" vervangt lidocaïnehydrochloride

Het geneesmiddel behoort tot de groep anti-aritmica. Het is een lokale verdoving, een acetanilide derivaat. Het heeft membraanstabiliserende activiteit. Veroorzaakt allerlei anesthesie. Het blokkeert de natriumkanalen van de opgewonden membranen van neuronen en cardiomyocyten. Het geneesmiddel bevat lidocaïnehydrochloride monohydraat in een dosis van 20 mg.

indicaties:

• Behandeling en preventie van ventriculaire aritmieën.
• Myocardinfarct.
• Anesthesie.
• Intoxicatie met glycosiden.
• Sommige soorten anesthesie.
• Blockade van perifere zenuwen en knooppunten.

Contra-indicaties:

1. Shock.
2. Bloeden.
3. Ernstige lever- en nierpatologie.
4. Zwangerschap.
5. Borstvoeding.
6. Lage druk
7. Bradycardie.

dosering

Als een antiarytmisch geneesmiddel wordt het geneesmiddel intraveneus toegediend met een dosis van 2 mg per kg lichaamsgewicht van de patiënt. Het maximumpercentage voor één applicatie mag niet hoger zijn dan 80 mg. Intramusculaire benoemd van 2 tot 4 mg per kg lichaamsgewicht. Het interval tussen geneesmiddeladministratie moet minstens twee uur zijn.

Voor lokale verdoving wordt het geneesmiddel voor elke patiënt op een individuele dosis toegediend, afhankelijk van de procedure en het tijdstip van de procedure. Het wordt niet aangeraden de "Likain" samen te nemen met de volgende voorbereidingen:

• Beta-blokkers.
• "Fenobarbital."
• MAO-remmers.
• "Suxamethoniumchloride".
• "Amiodaron".

Gel "Helikain"

Het geneesmiddel behoort tot de klasse A anti-aritmische geneesmiddelen. Het is een lokale verdoving, een acetanilide derivaat. Veroorzaakt allerlei lokale verdoving. Het heeft membraanstabiliserende activiteit. Het geneesmiddel omvat lidocaïnehydrochloride.

getuigenis

Gel "Helikain" wordt voorgeschreven in zulke gevallen:

1. Behandeling en preventie van ventriculaire aritmieën.
2. Myocardinfarct.
3. Glycosidevergiftiging.
4. Blockade van perifere zenuwen en knooppunten.
5. Lokale verdoving in tandheelkunde, verloskunde, chirurgie en gynaecologie.

Contra-indicaties:

• Lage druk
• Bradycardie.
• Cardiogene shock.
• Ernstige lever- en nierpatologie.
• Zwangerschap.
• Borstvoeding.
• Overgevoeligheid voor het hoofdcomponent.

Hoe kan ik het medicijn aanbrengen?

Gel "Helikain" wordt toegediend met een dosis van 2 mg per 1 kg lichaamsgewicht. De gemiddelde enkele dosis mag niet hoger zijn dan 80 mg. Het geneesmiddel wordt gedurende 5 minuten intraveneus toegediend. Dan worden infusies gedurende 12 uur gegeven. Het geneesmiddel lost in een isotonische vloeistof op.

Intramusculaire wordt het geïnjecteerd in een dosering van 2 of 4 mg per 1 kg lichaamsgewicht van de patiënt. Berekening van het geneesmiddel moet alleen door een arts worden uitgevoerd. In principe is de gel goed geduld, maar een allergische reactie kan zich ontwikkelen in de vorm van huiduitslag en roodheid op de injectieplaats. Verkocht in de apotheek op voorschrift. Voeg de oplossing niet toe aan het bloed voor transfusie. Het geneesmiddel wordt opgeslagen bij een temperatuur van niet meer dan 25 graden, op een donkere, droge plaats en niet toegankelijk voor kinderen. Het is niet aanbevolen tijdens de behandeling om voertuigen te rijden en werkzaamheden te doen die verband houden met risico en gevaar. Met voorzichtigheid wordt het middel toegediend aan patiënten na 65 jaar. Patiënten met ernstige lever- en nierziekte moeten bij voorkeur het geneesmiddel niet gebruiken.

Bijwerkingen

Onjuiste inname van het geneesmiddel kan leiden tot de ontwikkeling van dergelijke symptomen:

• migraine;
• duizeligheid;
• tachycardie;
• Drukreductie;
• Pijn in epigastrium;
• misselijkheid;
• Slaapstoornis;
• opwinding;
• Pijn in de ruggengraat;
• Ongeldige urinering;
• Respiratoire depressie tot het stopt.

Voor de aanstelling van de remedie moet de arts de geschiedenis van de patiënt grondig bestuderen, de aanwezigheid van contra-indicaties en het verhoogde risico op een allergische reactie. Tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt de medicatie alleen in noodgevallen toegediend, wanneer het voordeel voor de moeder het risico voor het kind overschrijdt.

Interactie met andere geneesmiddelgroepen

Het wordt niet aangeraden om te delen met de volgende middelen en stoffen:

• barbituraten;
• bètablokkers;
• MAO-remmers;
• amiodaron;
• propafenon;
• fenytoïne;
• cimetidine.

Oplossing moet zorgvuldig worden toegediend aan de onderarm en de nek. Vooral als deze plaatsen eerder was geweest chirurgie. Ook patiënten tijdens spinale en epidurale anesthesie, die een vervorming van de wervelkolom hebben, moeten afzien van het gebruik van anestheticum in deze vorm. Als een persoon had nog nooit geïntroduceerd betekent "lidocaïne hydrochloride", is het raadzaam om een onderhuidse proef maken om de aanwezigheid van een allergische reactie uit te sluiten.

om samen te vatten

Deskundigen hebben opgemerkt dat in de medische praktijk gebruikte geneesmiddelen waarin het actieve bestanddeel lidocaïne hydrochloride. Deze stof blokkeert de zenuwen perfect. Hierdoor voelt de patiënt geen pijn bij lichte chirurgische ingrepen, evenals tijdens diagnostische procedures. Er moet echter rekening mee worden gehouden dat de beschreven medicijnen hebben ook veel contra-indicaties. Het is geen toeval van lidocaïne hydrochloride is strikt in de apotheek vrijgegeven op recept.