Kodominirovanie - dit is een ongebruikelijke vorm van interactie tussen allelen

Om te begrijpen wat er kodominirovanie in de genetica, analyseren we de mogelijke vormen van interactie tussen allelen. Volgens de hypothese gameten zuiverheid voorgesteld Gregor Mendel, de vorming van gameten daarin mist één van de twee allelen van iedere ouderorganisme verantwoordelijk voor het kenmerk. Dus in normale diploïde gameet gevormd set allelen. Verder kan de totale overheersing zich uiten in de interactie als dominante onderdrukken recessief, onvolledige dominantie en kodominirovanie.

incomplete dominantie

In dit geval is het dominante allel niet volledig onderdrukt recessief, het resultaat is een nieuw tussenproduct functie. Een beroemd voorbeeld is onvolledig dominantie bloemen kleur van sommige bloemen, zoals kosmos. Stel dat er een rode bloem homozygote genotype (AA) (duidelijke lijn) en witte bloem (aa), dezelfde zuivere lijn. Als ze gekruist verschijnen bloemen met roze kleuring - bijvoorbeeld kodominirovaniya. Hun genotype Aa heeft de vorm, maar ook dominant en recessief allel verschijnen. Door kruising draaide tussen - roze kleur.

Kodominirovanie

Een ander type van genexpressie - kodominirovanie. Dit fenomeen is vergelijkbaar met de incomplete dominantie, maar heeft nog steeds een groot verschil. Kodominirovanie - gen interactie waarbij tegengestelde tekens gelijktijdig plaats, maar gaan niet samen en produceren geen tussenproduct functie.

Bij het oversteken van de witte bloem met rode petunia kunnen rood, roze, wit of bi-color draaien. Bloem met rode en witte strepen is het resultaat van een proces, zoals kodominirovanie. Het is de meest voorkomende voorbeeld van een dergelijke interactie.

Kodominirovanie kenmerk van andere planten.

Interactie niet-allelische genen

Er wordt gezegd dat alleen de allelische genen concepten toegepast als een totale dominantie, incomplete dominantie en kodominirovanie. Voorbeelden en talrijke experimenten hebben bevestigd dat bij niet-allelische genen aangeduid andere interacties - samenwerking epistasie, complementariteit polymeer. Een voorbeeld is het polymeer, in plaats van onvolledige dominantie, is het erfdeel van iemands huidskleur.

Kodominirovanie bij de mens

Een andere eenvoudige maar treffend voorbeeld kodominirovaniya - erfenis van bloedgroepen. Zoals u weet, zijn er vier bloedgroepen. De eerste groep G (I) wordt in de aanwezigheid van beide genotype homozygoot recessieve genen O. Een tweede groep (II) kunnen voorkomen en genotype AB of AA. Het fenotype aldus enkel manifesteren A dominant gen, die volledig onderdrukt een recessief gen. Een soortgelijke situatie zou zijn dat de derde bloedgroep B (III), dat is gevormd met genotype BB of VO. Dominant gen in een recessief gen onderdrukt O en zich manifesteren als gevolg van volledige dominantie. Maar wat zal er gebeuren als gekruist met homozygote genotypes AA en BB? En het gen A en B-gen zijn dominant, zodat geen van hen kan niet volledig de andere te onderdrukken, en zal zich manifesteren. In dit geval, met 100% kans als vierde bloedgroep - AB houdt kodominirovanie. Dit gebeurt in de kruising heterozygote AO en BO, waarbij elk resultaat is mogelijk:

P: AOhVO;

F1: AO (II), AB (IV), VO (III), PA (I).

Dat is de reden waarom de bloedgroep van het kind niet dezelfde bloedgroep van de ouders kan zijn. Het voorbeeld laat zien dat kodominirovanie manifesteert zich niet alleen in de kleur van planten.

Kodominorovanie en mutatie

Er is bepaald dat de expressie van beide attributen - dit is niet altijd kodominirovanie. Dit bewijst een zeldzame genetische eigenschap als mens en sommige dieren - heterochromia (kleur mismatch iris). Heterochromia voltooid is, bijvoorbeeld wanneer een bruine ogen en een blauwe of gedeeltelijk, bijvoorbeeld wanneer het groene omhulsel een grijze segment. Heterochromia, ondanks de schijnbare analogie met kleur schilderen, een voorbeeld dat geen kodominirovaniya en genomische mutaties. Overtreding van pigmentatie van de huid - kodominirovanie ook wat genetica zegt. Kodominirovanie in dit geval verward met de ziekte.

Kodominirovanie eerste wet van Mendel

Kodominirovaniya fenomeen en onvolledige dominantie, op het eerste gezicht, suggereren dat de eerste wet van Mendel op de uniformiteit van hybriden niet wordt uitgevoerd. Gregor Mendel in zijn experimenten omgegaan met erwten, die niet de neiging om elke kodominirovanie of gedeeltelijke dominantie, en enige complete dominantie. In gevallen waarin een gemengde teken, of de gelijktijdige weergave van onmogelijke, de tekst was volkomen gelijk. Na bijna een eeuw, toen ze werden onderzocht en kodominirovanie en onvolledige dominantie, werd de eerste wet gewijzigd dat de tweede generatie van hybriden verschijnen, op basis van identieke homozygoten door het kruisen van de eerste generatie hybriden met tegengestelde tekens. Het lijkt dominant in het geval van volledige dominantie of gemengde sign - in het geval van incomplete dominantie.

U kunt het voorbeeld van de erfenis van bloedgroepen gebruiken om de juiste complement van de eerste wet van Mendel te tonen:

P: AA BB ×;

F1: AB, AB, AB, AB.

Het resultaat van het kruisen van twee lijnen zullen heterozygote pure model, waarbij een gemengde fenotype manifesteren teken, zoals gebeurt kodominirovanie. Dit komt overeen met een wijziging.