Chromosoom, gen en genoom mutaties en hun eigenschappen

mutatie   (Van het Latijnse woord "mutatio" - change) - is een blijvende verandering van het genotype, die zich onder invloed van interne of externe factoren. Onderscheid chromosomale, genetische en genomische mutaties.

Wat zijn de oorzaken mutaties?

• Ongunstige omstandigheden, omstandigheden experimenteel gemaakt. Dergelijke mutaties heten geïnduceerd.
• Sommige processen in de levende cel van het lichaam. Bijvoorbeeld: verstoorde DNA herstel, DNA replicatie, genetische recombinatie.

Mutageen - factoren die mutaties veroorzaken. Delen via:

• Fysieke - radioactief verval, ioniserende straling en ultraviolet, temperatuur te hoog of te laag.
• Chemicals - reductiemiddelen en oxidatiemiddelen, alkaloïden, alkyleringsmiddelen, nitro ureum, pesticiden, organische oplosmiddelen, sommige geneesmiddelen.
• Biologische - sommige virussen, metabolismeproducten (metabolisme), antigenen van verschillende microorganismen.

Basiseigenschappen mutaties

• Geërfd.
• Veroorzaakt door verschillende interne en externe factoren.
• Optreden abrupt en plotseling, soms meerdere malen.
• Kan elk gen muteren.

Wat zijn dat?

• Genomische mutatie - het verandert, die worden gekenmerkt door het verlies of toevoeging van één chromosoom (of meer) of volledige haploïde. Er zijn twee soorten van mutaties - en polyploidie geteroploidiyu.

Polyploïdie - een verandering in het aantal chromosomen dat is een veelvoud van het haploïde set. Het is uiterst zeldzaam bij dieren. Bij de mens, zijn er twee soorten van polyploïdie: triploïdie en Tetraploidy. Kinderen geboren met deze mutaties typisch leven niet meer dan een maand, en meer kans in een stadium van de embryonale ontwikkeling te sterven.

Geteroploidiya (of aneuploïdie) - een verandering in het aantal chromosomen dat niet-meervoudige halogenide set. Als gevolg van deze mutatie worden geboren met een abnormaal aantal individuele chromosomen - polisomiki en monosomiki. Ongeveer 20-30 procent monosomikov sterven in de eerste dagen van de ontwikkeling van de foetus. Degenen die geboren zijn er mensen met het syndroom van Turner. Genoommutaties aan flora en fauna is ook gevarieerd.

• Chromosoommutaties - dit zijn veranderingen die optreden in de herstructurering van chromosoom structuur. Wanneer deze overdracht wordt waargenomen, verlies of verdubbeling van het genetisch materiaal van één of meer chromosomen en veranderen van de oriëntatie van chromosomale segmenten individuele chromosomen. In zeldzame gevallen is het mogelijk Robertsoniaanse translocatie, dat wil zeggen de vereniging van chromosomen.

• Genmutaties. Als gevolg van deze mutaties optreden inserties, deleties of substituties van één of meerdere nucleotiden, en duplicatie of inversie van verschillende delen van het gen. Effecten van het type genmutaties gevarieerd. De meeste van hen zijn recessief, dat is niet manifest.

Mutaties worden onderverdeeld in somatische en generatieve

• Somatische mutatie - een wijziging in alle cellen van het lichaam met uitzondering van gameten. Bijvoorbeeld, als de mutatie van de plantencel waaruit de nier wordt vervolgens moeten ontwikkelen en vervolgens te ontsnappen, al haar cellen zijn gemuteerd. Dus, op een struik van rode bessen kunnen vertakken met zwarte of witte bessen.

• Generatieve mutatie - een verandering in de primordiale kiemcellen of gameten, die worden gevormd. Hun eigenschappen worden overgebracht naar de volgende generatie.

Door de aard van de impact op het levend organisme mutaties zijn:

• Lethal - houders van een dergelijke wijziging of sterven in het proces van de embryonale ontwikkeling, hetzij door middel van een korte tijd na de geboorte. Het is bijna alle genomische mutaties.
• Half-letale (bijvoorbeeld hemofilie) - wordt gekenmerkt door een sterke verslechtering van de werking van elk systeem in het lichaam. In de meeste gevallen, half-dodelijke mutatie, te snel leiden tot de dood.
• Nuttig mutaties - is de basis van de evolutie, zij leiden tot het ontstaan van de symptomen, het lichaam nodig heeft. Zijn vastgesteld, kunnen deze symptomen leiden tot de vorming van een nieuwe ondersoorten of soorten.