Onvolledige dominantie - is het resultaat van de interactie van allelen van één gen

Onvolledige dominantie - een speciaal soort interactie gen allel, waarbij de zwakkere recessieve eigenschap kan niet volledig dominant onderdrukt. In overeenstemming met de wetten open Mendel, hooggelegen volledig onderdrukt de expressie van recessieve. De onderzoeker bestudeerde uitgesproken contrasterende eigenschappen in planten met een manifestatie van een van beide dominant of recessief allel. In sommige gevallen, Mendel geconfronteerd met het falen van de wetten, maar hen niet uit te leggen.

Een nieuwe vorm van overerving

Soms als gevolg van het kruisen nakomelingen erfde de tussenliggende tekens, die gaven niet de homozygote vorm van het ouder-gen. Incomplete dominantie was niet in het begrippenapparaat van de genetica aan het begin van de twintigste eeuw, toen ze de wetten van Mendel werden herontdekt. Dan, veel natuurwetenschappers uitgevoerd genetische experimenten met plantaardige en dierlijke voorwerpen (tomaat, peulvruchten, hamsters, muizen, fruitvliegjes).

Na cytologisch bevestiging in 1902, Walter Sutton Mendel patronen van overdracht principes en de interactie met de borden begonnen om de positie van het gedrag van de chromosomen in de cel uit te leggen.

In dezelfde 1902 beschreven Cermak Correns het geval wanneer, na het oversteken van planten met witte en rode kroon in de nakomelingen waren bloemen van roze kleur - incomplete dominantie. Deze weergave van de hybriden (genotype Aa) kenmerk te hebben dat relatieve tussenposities homozygote dominante (AA) en recessief (aa) fenotypen. Een soortgelijk effect is beschreven voor vele soorten bloeiende planten: leeuwebekken, hyacint, mooie nacht, aardbeien.

Incomplete dominantie - een reden voor de verandering van enzymen werken?

Het mechanisme van de verschijning van een derde uitvoeringsvorm van functie kan worden verklaard uit de stand van de activiteit van enzymen die eiwitten van nature en genen bepalen de eiwitstructuur. De plant met een homozygote dominante genotype (AA) enzymen zou genoeg zijn en de hoeveelheid pigment zal het tarief om intensief te kleuren de cel sap te passen.

Homozygoten met recessieve allelen (aa) pigmentsynthese gebroken garde blijft ongekleurd. Bij intermediaire heterozygote genotype (Aa), een dominant gen geeft nog een zekere hoeveelheid van het enzym dat verantwoordelijk is voor de pigmentatie, maar niet genoeg voor heldere, verzadigde kleuren. Het blijkt de kleur van "de helft."

Signs geërfd door tussentype

Zoals onvolledige overerving gevolgd goed op een variabele expressie van symptomen:

1. De kleurintensiteit. William Bateson, gekruist zwart-wit kippen Andalusische ras tot ras met zilver veren. In de definitie van het menselijk oog iriskleur schil aanwezig werkingsmechanisme.
2. De mate van ernst van de symptomen. menselijk haar wordt ook bepaald onvolledige overerving eigenschap. Genotype AA geeft krullend haar, aa - recht, en mensen met beide allelen hebben golvend haar.
3. Meetbare indicatoren. tarwe oorlengte geërfd op basis van onvolledige dominantie.

In de F2 generatie fenotypen nummer overeenstemmen met het aantal genotypen onvolledige dominantie kenmerkt. Test kruis om te bepalen de hybriden niet nodig hebben, omdat ze anders dan de dominante strakke lijnen te kijken.

Splitsing bij kruising borden

Complete en incomplete dominantie achtig gen interactie plaatsvindt overeenkomstig de rekenkundige wetten van Mendel. In het eerste geval is de verhouding in de F2 fenotypes (3: 1) niet samenvalt met de verhouding van nakomelingen genotypen (1: 2: 1) als fenotypisch combinaties van AA en Aa allelen hetzelfde. Vervolgens incomplete dominantie - wedstrijden in F2 hoeveelheden van verschillende genotypen en fenotypen (1: 2: 1).

In aardbei kleuring erfde ik een jaar op basis van onvolledige dominantie. genotype AA, de eerste generatie van de planten alle ontvangen vruchten zal afwerpen met een roze kleur (Aa) - Als een plant met rode bessen (AA) en plant met witte bessen steken.

Hybriden doorkruisen van F1, F2 in de tweede generatie nakomelingen te verkrijgen een relatie die samenvalt met die genotype: 1AA + + 2Aa 1AA. 25% van de planten van de tweede generatie zal de rode en ongekleurd vruchten te bieden, 50% van de planten - roze.

Een soortgelijk patroon wordt in twee generaties worden waargenomen door het oversteken van pure lijnen met prachtige bloemen nacht corolla paarse en witte kleuren.

Kenmerken van overerving bij mortaliteit genen

In sommige gevallen is de verhouding van de fenotypen van de nakomelingen is moeilijk te bepalen hoe genen interageren. In de tweede generatie door onvolledige dominantie splitsen verschilt van de verwachte 1: 2: 1 en 3: 1 - Op. Dit gebeurt wanneer een dominante of recessieve eigenschap in de homozygote toestand geeft een fenotype die niet compatibel is met het leven (dodelijke genen).

In astrakan schapen grijze kleur pasgeboren lammeren die homozygoot voor het dominante allel kleur zijn, sterven als gevolg van het feit dat dit genotype is een schending van de maag.

Bij de mens een voorbeeld van mortaliteit dominante vorm van het gen - Brachydactyly (korotkopalost). Symptoom gedetecteerd in in het geval van de heterozygote genotype, terwijl de dominante homozygoten sterven op de vroege stadia van ontwikkeling van de foetus.

Kan dodelijk zijn recessieve allelen. Sikkelcelanemie veroorzaakt, in het geval van twee recessieve allelen van het genotype, met erytrocyten verandering vormen. Bloedcellen niet effectief zuurstof gebonden en 95% van de kinderen met deze afwijking worden gedood door zuurstofgebrek. In heterozygoten de gemodificeerde vorm van rode bloedcellen wordt niet beïnvloed in een mate van de levensvatbaarheid.

Splitsing in de aanwezigheid van tekenen van dodelijke genen

In de eerste generatie, bij kruising AA AA sterfte zal optreden, omdat alle nakomelingen AA genotype hebben. Voorbeelden van tekenen van splitsing van de tweede generatie gevallen letale genen:

Het is belangrijk om te begrijpen dat het effect wanneer beide brandden onvolledige dominantie, en het effect van het onderdrukken van gedeeltelijke functie vloeit voort uit de interactie van genproducten.