Ewing sarcoom: symptomen, prognose, behandeling

Jung's sarcoom is een zeer agressieve neoplastische ziekte, genoemd naar James Ewing, die het eerst beschreef. Meestal ontwikkelt de ziekte bij jongens of jongens van 5 tot 30 jaar. Op een andere leeftijd komt de ziekte bijna nooit voor. Meestal is sarcoma gevonden bij jongens van 10 tot 15 jaar. Meisjes kunnen ook last hebben van zo'n ziekte, maar veel minder vaak. De ziekte komt alleen voor in de witte race.

Sarcoma is een verscheidenheid aan tumoren die zich ontwikkelen in het botweefsel. Waarschijnlijk is Ewing's sarcoma gelokaliseerd in de bekkenbene, schoudergewrichten, tibia. Het wordt echter vaak vergezeld van meerdere neuroectodermale neoplasma's in zachte weefsels, perifere neuroepitheliomas (retinale tumoren), evenals de Askin-tumor, die meestal in de borst gelokaliseerd is.

Als een tiener zwakheid, koorts, zwelling in de bekkenbentjes, schoudergordel of tibia heeft, kan een deskundige suggereren dat dit de eerste fase van de ziekte is, die sarcoma van Ewing wordt genoemd. Symptomen ontwikkelen heel snel.

De malaise, de temperatuur versterkt, de pijn in het ledemaat komt over waar de tumor zich ontwikkelt. Neoplasma wordt heet aan het raak, neemt snel toe in grootte. Geleidelijk op de plaats van de tumor groeien de vaten aanzienlijk en worden de spieren zeer gespannen. Na een korte tijd kan het ledemaat niet volledig functioneren. Om de juiste diagnose te maken, kunnen alleen de dokters de ontwikkeling van de ziekte stoppen.

Voor diagnose, gebruik röntgen-, echografie-, botschandering, neem een weefselmonster voor biopsie. Tijdige diagnose helpt ook om de mate van de ziekte vast te stellen.

In de gelokaliseerde fase bevinden zich tumorformaties in een deel van het lichaam. Op een metastatische stadium verspreidden neoplasma's naar de longen, botten, beenmerg.

Is het mogelijk om zo'n vreselijke ziekte als Ewing's sarcoom te genezen? De prognose van de ontwikkeling van de ziekte hangt vaak af van de tijd van contact met specialisten.

Doorgaans zorgt de vroege behandeling ervoor dat u alleen de ziekte kan ontdoen met behulp van procedures en medicijnen, zonder gebruik te maken van ledematen, ribbenverwijdering of andere operaties.

Helaas, de meeste patiënten die met sarcoma van Ewing zijn gediagnosticeerd, betreffen de arts alleen als hun gezondheidstoestand uiterst arm is en neoplasma's al gemetastaseerd zijn. In dit geval wordt de chirurgische verwijdering van de neoplasma, soms delen van het bot, meestal uitgevoerd. Bij ernstige gevallen is de amputatie of het verwijderen van ledematen nodig.

Ongeacht of de operatie wordt uitgevoerd, worden alle patiënten voorgeschreven chemotherapie, radiotherapie.

Ewing sarcoom wordt in ieder geval niet minder en soms meer dan een jaar behandeld.

En vroege behandeling in 80% van de gevallen leidt tot volledige genezing. Als de behandeling begint bij meerdere metastasen, is de prognose veel slechter.

Maar vandaag is er een nieuwe radicale methode om patiënten met een slechte prognose te behandelen. Complexe radio-, chemo-, stralingstherapie wordt gecombineerd met beenmergtransplantatie of stamcellen, wat de indicaties aanzienlijk verbetert.

Wat triggert de verschijning van de ziekte? Het exacte antwoord op deze vraag bestaat nog niet, maar er wordt vastgesteld dat in 45% van de sarcoom van Ewing zich ontwikkelt tegen de achtergrond van het ontvangen trauma. Daarnaast kunnen sommige abnormaliteiten in de ontwikkeling van het skelet en het genitourinaire systeem de ontwikkeling ervan beïnvloeden.

Preventie van de ziekte bestaat niet, omdat de manier van leven het uiterlijk van de ziekte niet beïnvloedt. Echter, een gevoelige, attente houding ten opzichte van zichzelf, zijn gezondheid, tijdige toegang tot een dokter vergemakkelijkt de diagnose aanzienlijk, zorgt voor een genezing.