Dubbele bevruchting

Stuifmeelkorrels die vallen op het stigma van een of andere manier, beginnen te ontkiemen. Korrel zwelt, wordt pollenbuis gevormd van de vegetatieve cellen. Dus de kieming start. De mantel breekt op de dunste plaats van de stuifmeelbuis. Vanaf de punt van de buis toegewezen speciale stoffen. Ze verzachten stoffen kolom en stigmatisering.

De kern van de generatieve en vegetatieve cellen overgaan in de stuifmeelbuis. Generatieve cel deelt en vormt twee sperma. Door de micropyle (een gat in de schaal) eicel pollenbuis is doorgedrongen in de embryozak. In de tas buis gebroken en de inhoud uitgegoten.

Dan treedt fusie met sperma van een ei. Zo kan een zygote vervolgens het geven van begin zaad embryo. Samen met deze tweede fuseren met de centrale kern van het sperma. Dit leidt tot de vorming van triploïde kern later rollen triploïd endosperm, dat de secundaire.

Al het bovenstaande proces is een zogenaamde "dubbele bevruchting in bloeiende planten."

Antipoden en synergiden (polaire kernen in de embryozak) na voltooiing van de werkwijze opgelost en integumenten (sluiers) vormen de zaadhuid.

Dubbele bevruchting in planten werd ontdekt door de Russische wetenschapper S. Navashin.

Daarbij, de kern in de embryonale zak in het algemeen veel groter dan de spermakern, die wordt veroorzaakt door het vinden van de eerste interfase (tussenfase). In deze toestand en vorm van de kernen van de embryozak kan variëren. Bijvoorbeeld, kunnen sommige Asteraceae ze worden verlengd, soms misleidend, non nucleoli. In het algemeen sperma in de vorm van afgeronde interfase kernen met nucleoli, in sommige gevallen zonder tegenstelling tot de structuur van de vrouwelijke kernen.

Dubbele bevruchting kan worden van twee soorten, afhankelijk van de aard van de vereniging van mannelijke en vrouwelijke kernen.

Wanneer de werkwijze plaatsvindt premitotische onderdompeling spermakernen in de vrouwelijke kern, waarbij de despiralization (afwikkelen) chromosomen. In deze vereniging sets beide chromosomen in interfase kernen uitgevoerd.

Postmitotische dubbele bevruchting een inschrijving van mannelijke en vrouwelijke kernen behouden shell profase, waardoor hun associatie eindigt. Onderwijs interfase kernen, die sets chromosomen bevatten, komt na de eerste mitotische deling gastheer in de zygote.

Wanneer dubbele bevruchting van de eicel fusie van twee haploïde (met de helft van het aantal chromosomen) kernen echter diploïde zygote kern (met een volledige set chromosomen).

Afhankelijk van het aantal polaire kernen in de centrale cel wordt gevormd chromosoom aantal endosperm kernen.

Dubbele bevruchting bevordert weergave kenmerken die in het endosperm van de zaden (hybride) fabriek endosperm van de vader. Met de penetratie van de embryozak paar stuifmeelbuizen omvat de werkwijze sperma van de eerste buis, andere buizen gedegenereerde sperma. Dubbele bevruchting door twee spermatozoa is uiterst zeldzaam.

Tijdens embryologische verschillende onderzoeken gebruikt vertegenwoordigers van verschillende angiospermen (Compositae, Ranunculaceae, Liliaceae) Navashin accessoire endosperm werd aangetoond als embryo seksuele werkwijze bloeiende planten. Dit verschijnsel is karakteristiek slechts vertegenwoordigers van angiospermen flora.

Opgemerkt dient te worden dat het werk Navashin toegestaan om de vraag naar de oorsprong van het endosperm te verduidelijken. De implicaties van de bevindingen van de wetenschappers zijn verder ontwikkeld.