Aldehyden en ketonen. De eigenschappen en synthese van carbonylverbindingen

De organische verbinding die in zijn molecuulstructuur een carbonylgroep van de volgende vorm:> C = O, - genoemd oxo-verbindingen en worden onderverdeeld in twee grote categorieën - aldehyden en ketonen. Volgens de structuur van koolwaterstofradicalen, worden deze stoffen in alifatische, aromatische en alicyclisch. De eerste en tweede moleculen worden gekenmerkt door een carbonylgroep die direct gekoppeld is aan een benzeenring of zijketen. Aldehyden en ketonen met een moleculaire verbinding van de aromatische reeks, die een functionele groep in de zijketen worden beschouwd als derivaten van alifatische carbonylverbindingen.

Aromatische aldehyden worden gesynthetiseerd op twee manieren: door introductie van een carbonylgroep tot een benzeenring elektrofiele substitutie en omzetting van de substituenten reeds in de structuur. Aldehyden en ketonen omvatten alle organische verbindingen zijn de meest reactieve. Bovendien is in chemische termen eerste, tweede veel actiever. Voor aldehyden heel typisch oxidatiereactie, substitutie, polymerisatie, additie en condensatie. Ketonen Ook ondersteunen de polymerisatiereactie.

Bereiding van aromatische aldehyden, in het bijzonder benzaldehyde verbindingen door oxidatie van koolwaterstoffen luchtmengsel industrieel geproduceerd. Dergelijke reacties worden uitgevoerd in chemische installaties die oxiden van verschillende metalen, bijvoorbeeld vanadiumoxide gedragen. Bovendien voor de synthese van aromatische aldehyde kan worden toegepast in de bij de bereiding van verbindingen met alifatische reeks werkwijzen.

Aromatische aldehyden worden grotendeels onoplosbaar zijn in waterig medium vloeistof met een eigenaardige penetrante geur van bittere amandelen. De verder van de benzeenring van de carbonylgroep, zij, hoe scherper wordt hun geur. Aromatische aldehyden chemische eigenschappen die grotendeels vergelijkbaar zijn met dezelfde alifatische stoffen ten gevolge van de wederzijdse beïnvloeding van de benzeenring en een carbonylgroep, bezitten bepaalde specifieke chemische eigenschappen en fysische eigenschappen. Zo kunnen zij gemakkelijk worden geoxideerd tot het carbonzuur gevolgd door reductie tot de overeenkomstige alcoholen en koolwaterstoffen. Een propionaldehyde, die goed gemengd met vele soorten organische oplosmiddelen bij aanwezigheid van geschikte katalysatoren wordt omgezet propionzuur en de hydrogenering - in propanol.

Voor de synthese van aromatische ketonen kunnen ispolzony vele methoden. Bijvoorbeeld alkalische hydrolyse geminale dihalogeniden, dehydrogenering, oxidatie van de overeenkomstige secundaire eenwaardige alcoholverbindingen, en anderen. De basisprocedure voor het bereiden van deze verbindingen is de acylering van aromatische verbindingen. Alle aldehyden en ketonen met een elektrofiel centrum, perfect interactie met nucleofiele reagentia series.

Dergelijke aromatische verbindingen met elektronen donerende substituenten hier ook gemakkelijk in acyleringsreacties. Ketonen met de molecuulstructuur vloeistoffen of vaste stoffen met een aangename geur bloemen, onoplosbaar in water, waardoor ze op grote schaal worden gebruikt in de parfumindustrie.