Wat is een motor neuron?

De motorneuron is een cel die op zijn beurt verantwoordelijk is voor de activiteit van de spieren. Als gevolg van de vernietiging van dergelijke cellen wordt de spier verzwakt en uitgeput. Ziekte van de motorneuron is een ongeneeslijke ziekte die uiteindelijk tot de dood van de patiënt leidt.

Symptomen van de ziekte

De patiënt, wiens motorische neuron zich in de vroege stadia van de regressie bevindt, voelt geen duidelijke symptomen. Er zijn echter enkele begintekens van het begin van de ziekte: de patiënt heeft zwakke spieren, het wordt moeilijk voor hem om te bewegen en zijn balans te behouden. Vaak zijn er problemen met het slikken. Het is moeilijk om een voorwerp vast te houden, niet eens erg zwaar. Na verloop van tijd worden de symptomen meer uitgesproken. In sommige gevallen kan de motorneuron aan de ene kant worden beïnvloed, maar de patologie strekt zich uit tot beide extremiteiten. Bij sommige patiënten manifesteert de ziekte als krampen. Dit symptoom suggereert dat de lagere motorneuron beschadigd is. Bij een groot aantal patiënten met deze diagnose komt uitputting en spierzwakte alleen voor handen en voeten, maar in de praktijk zijn er sprake van uitputting van de spieren van het gezicht en de keel, wat leidt tot moeilijkheid om te slikken. De meeste patiënten, zelfs in de laatste fasen van de ziekte, behouden de mogelijkheid om duidelijk te denken. Deze ziekte is niet besmettelijk of virale, ze kunnen niet van anderen worden besmet, maar het zijn mannen van 40 tot 70 jaar die meer geneigd zijn aan motorische neuronziekte. De levensverwachting van mensen met deze diagnose kan vaak samenvallen met de levensverwachting van een gezond persoon. Wetenschappers hebben een studie uitgevoerd en ontdekten dat er slechts 6 mensen aan deze ziekte lijden per 100.000 mensen.

Oorzaken van de ziekte

De redenen voor de manifestatie van deze ziekte zijn nog steeds geschillen onder medische specialisten. Als gevolg daarvan is er geen duidelijk antwoord op de vraag, en het is onduidelijk wat deze oorzaak veroorzaakt. Verschillende redenen zijn gevorderd over de oorzaken van het ontstaan van de ziekte. Een van hen is de impact van virussen, toxines en schadelijke stoffen in het milieu. De tweede vermeende oorzaak is erfelijkheid, namelijk de aanwezigheid van een muterend gen in leden van dezelfde familie.

Ziekte van de motorneuron kan in verschillende vormen plaatsvinden en manifesteert zich ook op verschillende manieren. Het enige wat in de geschiedenis van de ziekte onveranderd blijft, is dat alle vormen en vormen van de cursus uitgedrukt worden in degeneratie van de motorische neuronen van het ruggenmerg en de hersenen. De belangrijkste neuronziekten zijn amyotrofe laterale sclerose, primaire laterale sclerose, progressieve spieratrofie, pseudobulbarverlamming en spinale spieratrofie. Een van de oorzaken van deze aandoening bij kinderen kan een virale ziekte zijn die overgebracht is - polio of infantiele verlamming.

Amyotrofe laterale sclerose

Dit is een vorm van motor neuron ziekte. Het wordt vertegenwoordigd door zwakte en atrofie van spieren, vaak waargenomen in de handen, maar er zijn ook mogelijke manifestaties in de voeten. De eerste symptomen kunnen anders zijn, maar later worden ze asymmetrisch. Bij de progressie van de ziekte zijn er zichtbare symptomen, namelijk de motorische neuronen van het ruggenmerg worden verzwakt, hetgeen de ontspanning van de spieren van het lichaam veroorzaakt. In de progressieve vorm van de ziekte blijven alleen bepaalde functies onveranderd. Dit is gecontroleerde urinering, willekeurige bewegingen van de oogballen en gevoeligheid. Uit de statistieken blijkt dat slechts 50% van de mensen met deze vorm van de ziekte ongeveer 30 jaar kunnen wonen, de overige helft sterft tussen 3 en 10 jaar, afhankelijk van de mate van toename van de ziekte.

Primaire laterale sclerose

Een andere vorm van motor neuronziekte. Deze vorm van de ziekte wordt gepaard gegaan met schendingen van kauwen en slikken van voedsel, evenals uitgesproken uitspraak. Mogelijke psychotische stoornissen, zoals onvrijwillig en ongecontroleerd lachen of integendeel, huilen. De meeste patiënten met dit formulier leven niet gedurende drie jaar.

Progressieve dorsale atrofie

Dit soort motorische neuronziekte komt alleen voor bij volwassenen, waarbij een gevoelige intercalaire motorneuron intact blijft. Dit is de meest loyale vorm van de ziekte. Het komt alleen voor personen boven 25 jaar en in ongeveer 10% van de gevallen is geërfd.

Progressieve Bulbarverlamming

Deze ziekte is veel minder vaak dan de vorige. Het gaat gepaard met de nederlaag van alleen de bovenste neuronen. De ziekte manifesteert zich geleidelijk en begint met een verzwakking van de spieren, evenals spierspasmen. Deze ziekte kan voor vele jaren duren, waardoor de patiënt geleidelijk wordt gehandicapt.