Wat is de systematische nomenclatuur

Systematische nomenclatuur laat ons toe om de vertegenwoordigers van de verschillende klassen van organische verbindingen noemen. Afhankelijk van het lidmaatschap van een bepaalde groep stoffen, zijn er bepaalde nuances in de namen van die moet worden vermeld. Praten over de systematische nomenclatuur toepassing koolwaterstoffen met verschillende structuren, alsook zuurstofhoudende verbindingen.

Classificatie van organische verbindingen

Als de koolstofketen soort meestal verdeeld organische stoffen cyclische en acyclische; verzadigde en onverzadigde, heterocyclische en carbocyclische. Genaamd acyclische verbindingen zonder hun structuur cycli. Koolstofatomen dergelijke verbindingen in serie zijn opgesteld op een rechte of vertakte keten niet gesloten vormen.

Toewijzen verzadigde koolwaterstoffen, waarbij één koolstof-bindingen hebben, alsook verbindingen met meerdere (twee-, drie) bindingen.

Nomenclatuur van alkanen

Systematische nomenclatuur omvat het gebruik van een specifiek algoritme van acties. Naleving van de regels maakt geen fouten om de namen van verzadigde koolwaterstoffen te geven. Als je een baan nodig, "Call of systematische voorgestelde nomenclatuur koolwaterstof" is het noodzakelijk om te beginnen om ervoor te zorgen dat zij behoort tot een klasse van alkanen. Vervolgens moet je kijken naar de structuur van de langste keten.

Als koolstofatomen vertegenwoordigen nummering resten nabijheid van de bovenketting, het nummer en de naam. Systematische nomenclatuur omvat het gebruik van extra hulpstukken, die het aantal identieke resten. Hun positie wordt aangegeven door de nummers, bepalen het nummer en de naam radicalen. In de laatste fase, is een lange koolstofketen, toevoeging -an het achtervoegsel. Bijvoorbeeld een koolwaterstof, CH3-CH2-CH (CH) -CH2-CH3 of systematische nomenclatuur wordt 3-methylpentaan.

Nomenclatuur van alkenen

Deze stoffen op de systematische nomenclatuur wordt aangeroepen met de verplichte vermelding van de bepalingen van een meervoudige (dubbele) bindingen. In de organische chemie, is er een bepaalde volgorde van acties, die helpt om de namen van de alkenen geven. Starten in de voorgestelde koolstofketen wordt bepaald door de langste fragment dat een dubbele binding. De nummering van de koolstofatomen in de keten wordt uitgevoerd vanaf de zijde dichter bij de top waar meervoudige binding zich bevindt. Als de baan aangeboden: "Wat materie voor de systematische nomenclatuur", is het noodzakelijk om de aanwezigheid van de voorgestelde structuur van de koolwaterstofresten bepalen.

Zo niet, bel de ketting zelf, het toevoegen -en suffix, die de positie van de figuur van een dubbele binding. Voor vertegenwoordigers van onverzadigde alkenen, waaronder die groepen aanwezig zijn, moet u hun locatie nummers te geven, voegt het voorvoegsel met vermelding van het bedrag, en pas daarna overgaan tot de meeste van de koolwaterstof keten te noemen.

Als voorbeeld geven we de titelverbinding met de volgende structuur: CH2 = CH-CH (CH3) -CH2-CH3. 3-metilpunten-1: aangezien de molecuul een dubbele binding, een koolwaterstofradicaal, wordt de naam als volgt.

dieenkoolwaterstoffen

Het bereik van deze klasse van onverzadigde koolwaterstoffen wordt gekenmerkt door een aantal bijzonderheden. Moleculen dieenverbindingen worden gekenmerkt door de aanwezigheid van twee dubbele bindingen dan ook in de titel geven de positie van elk van hen. Hier is een voorbeeld van een verbinding die behoort tot deze klasse, geef het een naam.

CH2 = CH-CH = CH2 (1,3- butadieen).

Indien aanwezig in het molecuul radicalen (actieve verbindingen) en de cijfers geven de positie nummering atomen in de hoofdketen aan de zijde die het dichtst bij de top. Wanneer een molecule meerdere koolwaterstofatomen wordt gebruikt bij het opsommen prefix di-, tri-, tetra-.

conclusie

Met de systematische nomenclatuur is het mogelijk om de naam van de vertegenwoordigers van alle klassen van organische verbindingen te geven. Een algemene algoritme werkt om bellen laat voorbeelden van verzadigde en onverzadigde koolwaterstoffen. Voor carbonzuren, die in de samenstelling van de carboxylgroep is, is de nummering van de hoofdketen hield het.