Solcoseril (oculair gel)

Solcoseril (gel oftalmische) beschermt weefsel van hypoxie of gebrek aan voedingsstoffen. De bereiding acties bij herstellen normale weefselfunctie op de omkeerbare laesies, en bevordert genezing van laesies, verbetering, tegelijkertijd, de kwaliteit van de regeneratie.

Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel Solcoseril (oculair gel) wordt gestandaardiseerd biologisch of chemisch dialysaat geproduceerd met bloed verzameld uit gezonde jonge kalveren. Component wordt verkregen door het scheiden en ultrafiltratie. Zo is de actieve medicijnsubstantie Solcoseril (oculair gel) geen eiwitmoleculen bevat, en bestaat uit een aantal laagmoleculaire producten die zijn afgeleid uit serum en bloedcellen van dieren. Deze componenten omvatten aminozuren, elektrolyten, nucleosiden, intermediaire metabolisme van vet en koolhydraten, oligopeptiden en nucleotiden.

De klinische doeltreffendheid van de geneesmiddeltoediening veroorzaakte synergisme van alle onderdelen.

Solcoseril (oculair gel) heeft betrekking op geneesmiddelen specifiek voor de behandeling van diverse corneale laesies, met name de stroma. Dit is te wijten aan het vermogen van het geneesmiddel om het risico van de vorming van littekens te verminderen en de regeneratieve processen te verbeteren.

Het preparaat heeft de consistentie van een gel, door de aanwezigheid in de samenstelling van carboxymethylcellulose. De aanwezigheid van natriumzout bieden verbeterde hechtingseigenschappen van het medicament dat een uniforme en duurzame bedekking van de cornea bevordert. Dientengevolge is er een voortdurende penetratie van de werkzame stof in het aangetaste weefsel.

Solcoseryl voorbereiding oog voor gebruik in mechanische schade bindvlies en het hoornvlies (met erosie of trauma), om de genezing van littekens te bevorderen na chirurgische ingrepen. Het geneesmiddel is zeer effectief voor brandwonden thermische, chemische (door blootstelling aan zuren en basen), radiale (van blootstelling aan röntgenstralen, ultraviolet en andere korte golflengten). Het geneesmiddel wordt in corneale ulcera, keratitis (virale, bacteriële of fungale etiologie) gedurende de epithelisatie in combinatie met antibiotica, antischimmel en antivirale middelen; corneale dystrofie van verschillende genese (waaronder ten lagoftalmicheskom, neuroparalytische keratitis, "droge" keratoconjunctivitis, bulleuze keratopathie). Het medicament gebruikt in de stage de zachte of harde contactlenzen verblijfsduur verminderen en de verdraagbaarheid.

Volgens de samenvatting, de aanbevolen dosering van het medicijn - per dag een daling van maximaal vier keer. Uw arts kan een andere applicatie schema te kiezen.

In ernstige gevallen wordt toegestaan (met toestemming van de dokter) om de gel te gebruiken elk uur een druppel. Bij gebruik van andere oftalmische middelen spleet tussen de instillatie mag niet minder dan vijftien minuten.

Bij gebruik van het geneesmiddel in de stage ten opzichte van de stijve lens gel direct aangebracht op het oppervlak daarvan voor het opstellen en na verwijdering in de conjunctivale zak.

Wanneer toegediende geneesmiddel mag niet in aanraking met de vinger tip buis.

In de aanpassing aan de zachte lenzen toegepast Solcoseril in de avond na de opheffing ervan.

Na het aanbrengen dient goed gesloten buis.

Doorgaans wordt het medicijn goed verdragen door patiënten. Na het aanbrengen van een licht brandend gevoel, dat is een manifestatie van de korte termijn en wordt niet beschouwd als een reden voor de afwijzing van het geneesmiddel.

Tijdens de zwangerschap en borstvoeding voordat u uw arts raadplegen.

Na gebruik in de oftalmische medicament laesies Solcoseryl gel ratings, grotendeels positief. Het wordt veroorzaakt door een breed spectrum van werking van het geneesmiddel en de relatieve betaalbaarheid. Echter, voordat het aanbrengen om kennis te maken met de aantekening om het geneesmiddel nodig is.