"Phenazepam": gebruiksaanwijzing en het effect van het geneesmiddel

Al in 1978 werd een binnenlandse geneesmiddelpreparatie genaamd "fenazepam" vervaardigd en farmacologisch bestudeerd . Gebruiksaanwijzingen geven aan dat het geneesmiddel een vrij sterk anti-angst effect heeft. Door zijn kracht overschrijdt het veel bekende kalmerende middelen en wordt daarmee succesvol gebruikt om depressieve psychotische aandoeningen te genezen.

In de vorm van vloeistof voor intraveneuze en intramusculaire injecties of tabletten van 0,5 tot twee en een half milligram wordt "Phenazepam" afgegeven. De instructie over het gebruik van dit geneesmiddel geeft alle nodige informatie over het inname- en doseringsschema. De patiënt moet het echter nooit alleen volgen en alleen het geneesmiddel onder toezicht nemen en rekening houden met alle aanbevelingen van de behandelend arts.

Meestal is de dagelijkse dosis in de behandeling tot 5 mg. Soms is 1 mg voldoende, en bij ernstige aandoeningen is maximaal 10 mg geneesmiddel per dag mogelijk. Meestal begint de behandeling met een minimale dosis van een half milligram, dat elke dag wordt verhoogd en bereikt drie, maximaal vijf, milligram per dag.

Met verschillende soorten psychopathische, psychopatische, neurotische en neurotische toestanden, vergezeld van emotionele instabiliteit, hoge prikkelbaarheid, angst en angst, is "Fenazepam" voorgeschreven . Het effect van het geneesmiddel is effectief bij de opkomst van fobieën, obsessies, paniekreacties en psychogene psychosen, met onderdrukte condities, hypochondriac syndromen, waaronder die die niet op andere kalmerende middelen reageren. Op basis van de invloed ervan, is dit geneesmiddel op geen enkele manier minderwaardig dan de meeste neuroleptica, die rustig op het centrale zenuwstelsel optreden.

Bij een plotselinge stopzetting van alcohol treedt er een toediening van alcohol op. Om het te stoppen, ook voorschrijven "Phenazepam". Beschrijving van het geneesmiddel bevat een hypnotische werking. Het zorgt voor een natuurlijke rustige slaap, waarna de patiënt niet langer lethargisch, depressief, zwaar in het hoofd voelt. Ze zijn in hoge geest en werkcapaciteit.

Helpt om zich te ontdoen van vegetatieve stoornissen in de vorm van een kloppend hartslag en overmatig zweten, om de toon van de skeletspieren te verlagen, om duizeligheid en hoofdpijnstof "Fenazepam" te verminderen. Het effect ervan blijkt al in de eerste dagen en soms zelfs na het begin van de therapie. Allereerst is de angst gereduceerd, de stemming is genormaliseerd, en in sommige situaties is zelfs euphorie waargenomen bij patiënten. Shemostopathische en depersonalisatiefenomenen verdwijnen extreem snel, de slaap wordt genormaliseerd. In succesvolle situaties wordt de vermindering van de symptomen in enkele dagen afgerond. Verder, als een onderhoudstherapie in kleine doses, wordt het geneesmiddel "Phenazepam" voorgeschreven.

Gebruiksaanwijzingen geven aan dat in de eerste fase van de behandeling vaak een gevoel van vermoeidheid, duizeligheid, slaperigheid is. Patiënten, meestal ouderen, klagen over onstabiliteit in de gang, desoriëntatie en afgeleid aandacht. Het moet ook in gedachten worden gehouden dat reacties van allergische aard, huiduitslag, urineretentie, anorexia, diarree, of constipatie, sooibrand of misselijkheid, evenals droge mond het geneesmiddel fenazepam kunnen veroorzaken.

Omschrijving van het geneesmiddel bevat een aantal voorzorgsmaatregelen bij het innemen, waarover u moet weten. Een enkele dosis, frequentie en duur van de receptie wordt alleen door de arts bepaald. Hij moet ook rekening houden met zijn reactie op andere drugs, mogelijk door de patiënt. Dit geneesmiddel kan hun effect op het lichaam veranderen of aanzienlijk verhogen. Dit omvat alcohol, en in elke dosering. Gedurende de loop van de therapie is het gebruik van alcoholische dranken categorisch verboden. Het is ook verboden om het geneesmiddel "Phenazepam" onmiddellijk te annuleren.

Instructies voor gebruik bevatten een aantal contra-indicaties. Deze omvatten uitgesproken nier- en leverinsufficiëntie, ernstige myasthenia gravis. Poliklinisch geneesmiddel is toegewezen aan verzenders, vervoerschauffeurs en andere personen wier beroepen een verhoogde snelheid van reactie en concentratie van de aandacht vereisen.