'Ketorol' in ampullen

"Ketorol" in ampullen behoort tot de groep van niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen. De medicatie heeft ook een pijnstillend effect, waarvan het effect wordt vergeleken met morfine en een matig antipyretisch effect.

Na de toediening van het geneesmiddel "Ketorol" in ampullen, begint het analgetische effect in dertig minuten. Een uur later wordt het maximale effect bereikt.

Na de injectie wordt het geneesmiddel volledig en snel geabsorbeerd in de systemische bloedbaan van de injectieplaats.

Het geneesmiddel "Ketorol" in ampullen is gecontra-indiceerd tijdens de prenatale periode en tijdens de lactatie. Penetratie van het geneesmiddel in moedermelk.

Meer dan de helft van de dosis wordt in de lever gemetaboliseerd met de vorming van metabolieten farmacologisch inactief. De belangrijkste metabolieten zijn p-hydroxycetorolac en glucuroniden.

91% wordt uitgescheiden door de nieren, 6% door de darm. Excretie van glucuroniden wordt uitgevoerd met urine.

"Ketorol" in ampullen wordt voorgeschreven voor pijnsyndromen van sterke en middelgrote verschillende genese (inclusief pijn in postoperatieve perioden en met kanker).

Ketorol (injecties). Instructies.

Intramusculaire toediening wordt voorgeschreven in minimaal effectief, geselecteerd met inachtneming van de intensiteit van pijnsyndromen en het respons van de patiënt op doses. Indien nodig, wordt "Ketorol" (injecties) voorgeschreven in combinatie met verminderde doses opioïde analgetica.

Bij patiënten jonger dan 65 jaar wordt het geneesmiddel elke vier tot zes uur toegediend bij een dosering van 10 tot 30 mg, afhankelijk van de intensiteit van de pijn of 10 tot 30 mg per keer.

Bij patiënten ouder dan 65 jaar is de intramusculaire dosis van het geneesmiddel elke vier tot zes uur 10 tot 15 mg per keer of 10 tot 15 mg, rekening houdend met de pijnintensiteit.

De maximale dosering gedurende de dag voor patiënten tot 65 jaar bedraagt 90 mg, bij patiënten na 65 jaar of bij nierfunctiestoornissen - 60 mg. Therapeutische cursus wordt niet meer dan vijf dagen benoemd.

Het gebruik van "ketorol" kan bijwerkingen veroorzaken.

Van de kant van de maagdarmkanale bijwerkingen worden uitgedrukt in diarree, obstipatie, een gevoel van volheid in de maag. In zeldzame gevallen zijn letsels van het maagdarmkanaal erosieve-ulceratieve. Bijwerkingen omvatten misselijkheid, een brandend gevoel in het epigastrische gebied, braken, spasmen, acute pancreatitis, hepatitis en anderen.

Zelden zijn er schendingen van het urine systeem, uitgedrukt bij acuut nierfalen, rugpijn, frequente urinering, nefritis, afname (afname of toename) in het volume van urine, oedeem.

In een aantal gevallen worden bronchospasmen, rhinitis en larynxaleedema waargenomen.

Het geneesmiddel heeft een effect op de functies van het centrale zenuwstelsel. In veel gevallen veroorzaakt het innemen van het geneesmiddel duizeligheid, slaperigheid, hoofdpijn. Zelden gebeurt aseptische meningitis, depressie, hallucinaties, gehoorverlies, psychose, visuele stoornissen.

In sommige gevallen hebben patiënten de bloeddruk verhoogd, in zeldzame gevallen - longoedeem en flauwvallen. In zeldzame gevallen is er leukopenie, eosinofilie, bloedarmoede.

Bij gebruik van het geneesmiddel in postoperatieve perioden, in sommige gevallen, is er een toename van de bloeding van wonden, neus of rectale bloedingen.

In zeldzame gevallen veroorzaakt het innemen van het geneesmiddel huiduitslag, exofoliatieve dermatitis, bijenkorven en dergelijke.

Als lokale reacties kunnen er pijn of brandwonden zijn op het gebied van toediening.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij personen met overgevoeligheid voor NSAID's die lijden aan bronchospasmen, peptische zweren, angio-oedeem. Er wordt geen medicatie voorgeschreven in de fasen van exacerbatie van erosieve en ulceratieve gastro-intestinale letsels, met lever- en nierinsufficiëntie, hemorragische beroerte en diathese, hematopoietische stoornissen, tijdens de zwangerschap en tijdens de arbeid, lactatie. Contra-indicaties zijn ook leeftijd tot zestien jaar en het risico op bloedingen, ook tijdens de postoperatieve periode.