Hoe om te gaan met nefrotisch syndroom?

Nefrotisch syndroom is een aandoening die zich ontwikkelt tegen de achtergrond van een verscheidenheid van het systeem, septische, infectieziekten, urologische en metabolische ziekten. Dit bemoeilijkt het proces van de pathologie van nierziekte in ongeveer 20% van de gevallen. vaak syndroom komt in de volwassenheid, meestal tussen de dertig en veertig jaar van het menselijk leven. Minder vaak, het gebeurt in de kindertijd en ouderdom mensen.

Indien de ziekte waargenomen klassieke functieset: proteïnurie groter dan 3,5 g / d en hypoproteïnemie albuminemia - minder dan 50 g / l, de hoeveelheid cholesterol - 6,5 mol / l, wallen .. Wanneer er geen eerste en tweede weergaveschermen, genaamd de gereduceerde toestand (onvolledige) nefrotisch syndroom.

Factoren die bijdragen aan de ontwikkeling van de pathologie

Ter oorsprong nefrotisch syndroom bestaat uit primaire, die onafhankelijk nierziekte en secundaire bemoeilijkt - gevolge van aandoeningen waarbij in een tweede werkwijzestap genoemde organen. De eerste soort van pathologie frequent waargenomen in pyelonefritis, amyloïdose, bij zwangere vrouwen, met duidelijke-cell carcinoma en een aantal andere ziekten. Secundaire nefrotisch syndroom genoemd pathologie, die kunnen worden veroorzaakt door een verscheidenheid van omstandigheden. Deze omvatten:

- reumatische en collageen;

- periarteriitis nodosa ;

- hemorragische vasculitis ;

- sclerodermie;

- reuma;

- etterige processen;

- ziekten van het lymfesysteem;

- parasitaire en infectieziekten.

Nefrotisch syndroom: diagnostiek

Soms pathologie ontwikkelt tegen de achtergrond van een allergische reactie op medicijnen, kwikdamp vergiftiging, beten van insecten of reptielen. Soms identificeren van de oorzaak van de ziekte is niet mogelijk (vooral bij kinderen) volgt gerangschikt idiopathische vorm van de ziekte.

De belangrijkste werkwijzen voor het identificeren van pathologie zijn verkregen door klinische en laboratoriumstudies urine, bloed (totaal en biochemische analyse). Nefrotisch syndroom kan worden bepaald door objectief onderzoek arts. In dit geval is de gedetecteerde pearlescent bleek droog en koud aan gebieden van de huid, tongbeslag kenmerk, opgeblazen gevoel, zwelling en toegenomen omvang lever.

therapie

Behandeling van nefrotisch syndroom (kinderen in het bijzonder) wordt alleen uitgevoerd in een ziekenhuis onder streng toezicht van een arts. De belangrijkste therapeutische maatregelen in dit geval - het gebruik van vloeibare, beperken zoutloos dieet, bedrust, gebruik van medicijnen.

Mensen die lijden aan nefrotisch syndroom, door drugs benoemd zoals antibiotica, heparine, kalium en diuretica, antihistaminica en hart, vitaminen. Bij onbekende oorzaak van de ziekte wordt aanbevolen therapie met corticosteroïden (prednison). Dit maakt het mogelijk de vorming van antilichamen onderdrukken en verbetering van doorbloeding en filtratie in de nieren. In het geval van de toetreding van een infectie antibiotica worden benoemd. Tijdens remissie toegewezen behandeling in een gespecialiseerd klimatologische resorts.