Gemakkelijk Genetica: recessieve eigenschap - het is ...

Recessieve eigenschap - een eigenschap die zich niet manifesteert als er een dominant allel genotype van hetzelfde teken. Om beter te begrijpen deze definitie, laten we omgaan met de manier waarop de codering tekenen zich voordoen op het genetische niveau.

Een beetje theorie

Elk kenmerk bij de mens wordt gecodeerd door twee genen, allelen, één van elke ouder. Allelen zijn onderverdeeld in dominante en recessieve. Als een gameet er dominante en recessieve allel, zal het fenotype verschijnen dominant. Dit principe illustreert een eenvoudig voorbeeld van een school loop van biologie als een ouder blauwe ogen, en de andere - bruin, dan is het kind waarschijnlijk bruine ogen, zoals blauw zijn - recessieve eigenschap. Deze regel wordt geactiveerd wanneer in het genotype van de twee bruine ogen ouders overeenkomstige allel dominant. Laat bruine ogen naar antwoorden Een gen voor blauw - a. Dan, wanneer gekruist verschillende mogelijke opties:

P: AA x aa;

F1: Aa Aa Aa Aa.

Alle heterozygote nakomelingen, en al gemanifesteerd dominant - bruine ogen.

Tweede optie:

P: Aa x aa;

F1: Aa Aa, aa, aa.

Met deze gekruist en manifesteert een recessieve eigenschap (deze blauwe ogen). De kans dat een kind een blauwe ogen, zal zijn - 50%.

Evenzo erfelijke albinisme (pigmentatie stoornissen), blindheid, hemofilie. Deze recessieve eigenschappen van de mens, die alleen in de afwezigheid van een dominant allel verschijnen.

Features recessieve eigenschappen

Veel recessieve kenmerken zijn ontstaan als gevolg van genetische mutaties. Recall, bijvoorbeeld de ervaring van Thomas Morgan met de fruitvlieg Drosophila. De normale kleur van de ogen voor vliegen - rood en wat wit-eyed vliegen oorzaak was een mutatie op het X-chromosoom. En er was een recessief, geslachtsgebonden.

Hemofilie A en blindheid behoren ook tot kenmerken, geslachtsgebonden recessief.

Denk aan het oversteken van recessieve eigenschappen bijvoorbeeld kleurenblindheid. Stel dat een gen dat verantwoordelijk is voor de normale kleurwaarneming, - X een mutant - ^Xd. Kruising is als volgt:

P: XX X X ^d Y;

F1: XX ^{d, d} XX, XY, XY.

Dat wil zeggen, als de vader is kleurenblind, en zijn moeder was in goede gezondheid, alle kinderen gezond zijn, maar de meisjes zal zijn dragers van kleurenblindheid gen, dat een 50% kans om te worden weergegeven in hun mannelijke kinderen. Vrouwen colorblindness is zeer zeldzaam, omdat de gezonde X-chromosoom compenseert voor de mutant.

Andere soorten gen interactie

Het vorige voorbeeld met de kleur van zijn ogen - een voorbeeld van totale overheersing, dat wil zeggen, is het dominante gen volledig overstemt de recessief gen. Aanmelden tot uiting in de genotype komt overeen met het dominante allel. Maar er zijn momenten waarop het dominante gen is niet volledig onderdrukt de recessief, en het nageslacht wordt een cross - een nieuwe functie (kodominirovanie), of zich manifesteren beide genen (onvolledige dominantie).

Kodominirovanie - maar zelden voor. Bij de mens kodominirovanie verschijnt alleen vererving van bloedgroepen. Laat een ouder de tweede groep bloed (AA), de tweede - de derde groep (BB). A en B karakteristieke dominant. Wanneer gekruist, zien we dat alle kinderen bloed vierde groep, gecodeerd als AB. Dat blijkt uit het fenotype van beide borden.

Erfde ook de kleur van de vele bloeiende planten. Wanneer u de rode en witte rododendron steken, kan het resultaat zowel rode als witte en bi-color bloem zijn. Hoewel rood is dominant, en in dit geval, is het niet onderdrukken van de recessieve eigenschap. Deze interactie waarbij beide kenmerken manifesteren even krachtig genotype.

Een ander ongebruikelijk voorbeeld is gerelateerd aan kodominirovaniem. Door het kruisen van rode en witte cosmos kan een gevolg zijn roze zijn. De roze kleur is een gevolg van onvolledige dominantie, als de dominante allel interageert met recessief. Aldus is een nieuw tussenproduct functie.

niet-allelische interactie

Er is bepaald dat het menselijk genotype incomplete dominantie is niet vreemd. incomplete dominantie mechanisme is niet van toepassing op kleurvererving. Als één van de ouders van de huid is donker, de andere licht, en het kind - donker, tussenliggende optie, het is niet een voorbeeld van onvolledige dominantie. In dit geval gebeurt gewoon interactie niet-allelische genen.