Drug "Tagista". Gebruiksaanwijzing

Drug "Tagista" gebruiksaanwijzing betreft de farmacotherapeutische groep van histamine middelen. Internationale generieke naam is "Betahistine."

Werkzame stof drug - betahistinedihydrochloride. Aanvullende ingrediënten - microkristallijne cellulose, Kollidon 25 (Povidon), citroenzuur, aardappelzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide (Aerosil), magnesiumstearaat, talk.

Preparaat "Tagista" (handleiding informeert) wordt verkregen in de vorm van tabletten ploskotsilindricheskoy vorm met een witte of crème kleur met een witte kleur.

De medicatie wordt geabsorbeerd behoorlijk actief. Het wordt gekenmerkt door slechte communicatie met de bloedeiwitten. Na drie uur was de maximale geneesmiddelconcentratie bereikt. Het onderwerp farmaceutische middel overdag weergegeven door de nieren in de vorm van een metaboliet (vrijwel volledig). Helft is gewoonlijk 3-4 uur.

Het geneesmiddel is geïndiceerd voor gebruik in de volgende gevallen:

- voor het behandelen en voorkomen van duizeligheid (vestibulaire) van een genese;

- met zulke syndromen zoals hoofdpijn, misselijkheid, braken, progressief gehoorverlies, tinnitus, hoofdpijn, duizeligheid.

Het is niet aan te raden om het gereedschap op een verhoogde gevoeligheid voor een of meer bestanddelen van het medicijn toe te passen, en als de leeftijd van de patiënt ten minste achttien (wegens gebrek aan onderzoeksgegevens). Laat medicatie voorschrijven tijdens de zwangerschap en borstvoeding vanwege de veiligheid informatie is niet beschikbaar voor deze categorie personen.

Drug "Tagista" instructie die in detail het gebruik van alle indicaties en contra-indicaties voor de ontvangst, met uiterste voorzichtigheid geboden voor maagzweren (en / of duodenale zweren), feochromocytoom en bronchiale astma. Deze categorie van mensen die in de loop van de behandeling moet onder voortdurend toezicht van een specialist.

"Tagista" drug. Gebruiksaanwijzing

Acht milligram tabletten - 1-2 driemaal daags, zestien - 0,5-1 met dezelfde frequentie, vierentwintig milligrams - één tablet tweemaal daags.

Typisch wordt staat verbetering waargenomen vanaf de eerste behandelingsdag, een stabiel therapeutisch effect treedt op na twee weken vanaf het begin van de behandeling. Het verloop van het gebruik van geneesmiddelen langdurig worden individueel bepaald door de behandelende arts.

Bij patiënten die geneesmiddelen "Tagista" (verklaring van gerapporteerd) een manifestatie van dergelijke bijwerkingen zoals het functioneren van het spijsverteringsstelsel aandoeningen, allergische reacties (urticaria, uitslag, jeuk), in zeldzame gevallen angio-oedeem optreedt.

Overdosis drugs gaat gepaard met krampen, braken, misselijkheid. Ook in de symptomatische behandeling van maagspoeling en ontvangen van een adsorbens (actieve kool).

Gevallen van onverenigbaarheid of interacties met andere geneesmiddelen gemeld.

De periode waarin het geneesmiddel een bruikbare levensduur is zesendertig maanden vanaf de datum vermeld op de verpakking.

Betahistinedihydrochloride (belangrijkste actieve bestanddeel) geen sedatief effect, dus heeft geen invloed op het vermogen om een voertuig te besturen. Ook tijdens de behandeling niet mogen worden ontplooid activiteiten die snelle psychomotorische reacties.

De optimale temperatuur voor opslag van het preparaat van + 22-25 graden Celsius.

Farmaceutisch middel "Tagista", waarvan de beschrijving hierboven is gegeven, kan worden gekocht in de apotheek alleen met een doktersrecept.