De ziekte van Huntington

De ziekte van Huntington is een zeldzame erfelijke aandoening. Het openbaarde het in ongeveer één persoon op de tienduizend. de ziekte van Huntington veroorzaakt een progressieve aandoening van het zenuwstelsel. De grootste fout optreedt in de twee, zich diep in de hersenen stof clusters van cellen. Deze schil en nucleus caudatus. Deze gebieden zijn betrokken bij de regulering van willekeur op een onbewust niveau. Oorzaken De ziekte van Huntington is niet precies duidelijk, maar wetenschappers blijven werken over dit onderwerp.

Symptomen van de ziekte ook voorkomen, meestal tussen de leeftijd van 35-50 jaar. De belangrijkste manifestaties die de ziekte van Huntington te begeleiden zijn onder meer:

- bewegingsstoornissen;

- de geleidelijke afname van mentale activiteit tot dementie.

Daarnaast kunnen ze voorkomen, en andere symptomen geassocieerd met aandoeningen van het zenuwstelsel.

De meeste patiënten (90%) van de ziekte van Huntington wordt gekenmerkt door onwillekeurige spastische bewegingen (chorea). Dit is vaak het eerste symptoom.

Andere bewegingsstoornissen specialisten zijn onder andere stijfheid, of een verandering in de spierspanning, moeite met willekeurige bewegingen en posturale problemen met de duidelijkheid van de uitspraak van woorden (dysartrie), moeite met slikken (dysfagie), en onvoldoende verkeer chaotische karakter oog.

Progressive geleidelijke afname van de mentale activiteit die de ziekte van Huntington begeleidt, kan optreden in samenhang met de ontwikkeling van psychische stoornissen. Patiënten, in het bijzonder, niet in staat zich te concentreren, verliezen op de lange termijn en korte termijn geheugen, het vermogen om te begrijpen en rationele oplossingen te vinden voor problemen. Voor sommige patiënten, gekenmerkt door prikkelbaarheid, veranderingen in seksueel gedrag, agressie, apathie, psychose, depressie.

Als er tekenen van pathologie voor de accurate diagnose is vereist bevestiging van het bestaan van het syndroom onder de familiegeschiedenis van familieleden. Door strategisch onderzoek van het zenuwstelsel bij dragers van het abnormale gen maakt een kleine verandering in snelheid, controle van bewegingen en reacties bepalen lang voor het tijdstip waarop de aandoening worden uitgesproken.

Laboratoriumanalyse van volbloed met behulp van de DNA-monsters toegepast voor het detecteren abnormaliteiten in bepaalde groepen. Deze omvatten:

- Patiënten - gendragers;

- patiënten met bewijs van ziekte;

- baby's in de baarmoeder.

Er dient echter te worden opgemerkt dat genetisch onderzoek een sterk genoeg spanning zou kunnen leiden en in gevaar brengen het verdere verloop van de zwangerschap.

In het proces van de diagnose van een eerste vereiste is om andere oorzaken van de ontwikkeling van de ziekte uit te sluiten. Deze omvatten, in het bijzonder, zijn ontvangen van bepaalde categorie van medicijnen, beroerte, misbruik gedurende een langere periode van alcohol.

Vandaag is de ziekte is niet behandelbaar. Echter, therapeutische maatregelen die gericht zijn op het verlichten van symptomen, het verminderen van de intensiteit ervan, alsmede het verstrekken van psychologische zorg aan patiënten toe te passen.

Onder de geneesmiddelen die de ernst van de symptomen kan verminderen, fenothiazines gebruikt. Zij controleren de chorea. Behandeling voldoende zorgvuldig gekozen, in overeenstemming met kenmerken van de patiënt om de bijwerkingen te voorkomen. Handhaving van de controle van de stijfheid van de spieren in staat zijn om andere drugs - dopamine-agonisten. Echter, blijkt de praktijk dat in deze toestand, zijn ze minder effectief dan bij de ziekte van Parkinson.

Om angst, depressie, prikkelbaarheid en andere psycho-emotionele stoornissen, patiënten voorgeschreven fysiotherapie te verlichten.