De eerste en tweede screening in de zwangerschap: of ze nodig

Het herinneren van haar zwangerschap hebben veel vrouwen niet zo veel over de prachtige ervaringen, maar over de voortdurende wandelingen in de kliniek voor onderzoek spreken. Sterker nog, tijdens de periode van de zwangerschap wordt veel aandacht besteed aan de gezondheid van vrouwen. Aanstaande moeder is voortdurend ondergaat tests handen over analyses, waarvan sommige helpen om de toestand van haar organisme objectief te beoordelen, kritiek geven ontwikkeling van het kind. Onder de analyses worden toegewezen specifieke studies gericht op het identificeren van genetische afwijkingen vorming van de vrucht, de zogenaamde screenings, zijn er twee: de eerste en tweede ruimtes tijdens de zwangerschap.

Wat stuurde dit onderzoek?

Screening doel vrouwen te identificeren, de testresultaten van die aanzienlijk afwijken van de norm, ze zijn in gevaar. Focussen op de resultaten van het onderzoek, artsen voorspellen de mogelijkheid van de geboorte van kinderen met het syndroom van Down, Edwards, abnormale vorming van de neurale buis. Verplichte testen tegen vrouwen wier eerste zwangerschap optrad na 35 jaar om kinderen met het gen abnormaliteit, etc. Het onderzoek bestaat uit twee fasen :. Biochemische screening en echografie screening van zwangere vrouwen. Een bloedtest helpt bij het detecteren van de aanwezigheid van specifieke markers en echografisch onderzoek zal duidelijke tekenen van abnormale ontwikkeling te onthullen.

Eerste trimester screening

Voor een periode van zwangerschap is 11-13 weken te gaan de arts adviseert de screening van het eerste trimester. Je moet beginnen met een echo-onderzoek, die zal helpen om te corrigeren de geschatte zwangerschapsduur, om de aanwezigheid van meervoudige zwangerschap, pathologie van de zwangerschap vast te stellen. Voor arts informatieve indicator nuchal (TVP), waarvan de grootte groter is dan 3 mm kan de kans op ziekte duiden (bijvoorbeeld syndroom van Down). De arts zal evalueren en staart-pariëtale size foetus (CTE), moet dit cijfer worden ≥ 45,9 mm.

Bloed biochemie stelt het niveau van het hormoon hCG-eiwit en PAPP-A. Norm hCG 11-12 weken 20-tys 90.000 IU / ml, op tijdstip 13 -.. 14 weken 15-60000-tys mU / ml ... Toenemende waarden duiden op een meerlingzwangerschap, bestaande aandoeningen van de vorming van de foetus. Het verlagen van de waarde - van de pathologie van de zwangerschap (ontwikkelings vertraging, gemiste abortus, foetale dood).

Normaal eiwit PAPP-A Momenteel is 0,1-6,01 IE / ml. Het verhogen van het niveau is een indicatie van ontwikkelingsstoornissen op chromosoom niveau. Na ontvangst van de resultaten van het onderzoek, zal de arts een conclusie over de aard van de zwangerschap te maken, en een vrouw zal een zeker risico met zich meebrengen. Maar zelfs als je een tweede screening tijdens de zwangerschap worden toegekend, heb je geen reden zich zorgen te maken.

Screening van het tweede trimester van de zwangerschap

De beste tijd om het onderzoek uit te voeren 16 tot uit 18 weken van de zwangerschap. Onderzoek vormt een tweede screening tijdens de zwangerschap zijn dezelfde als bij de eerste. Tijdens het onderzoek zal de arts hormonale niveau van de placenta en de foetale lever niveaus van hormonen te identificeren.

De tweede screening tijdens zwangerschap begint met ultrageluid, die noodzakelijkerwijs vóór aflevering van de biochemische analyse uitgevoerd. Het interval tussen echografie en de levering van bloed naar de analyse mag niet meer dan drie dagen.

Normale niveaus van het hormoon hCG in deze periode zou 10 tys.- 35.000. MU / ml. hormoon AFP-gehalte gewoonlijk 15-19 U / ml. Het verhogen van een hoge waarschijnlijkheid aangeeft afwijkingen van de neurale buis ontwikkeling schedel-hernia, abnormale vorming van het spijsverteringskanaal en de lever. Het verminderen van het niveau van AFP is een indicatie van chromosomale aandoeningen of intra-uteriene dood.

Gedurende deze periode zal de arts het niveau van de vrije ekstriola die voortdurend toeneemt met de zwangerschap te bepalen. Op tijdstip 15-16 weken, hij 5,4-21,0 nmol / l, 17-18 weken verhoogd tot 6,6-25,0 nmol / l. Van een gevoelige overschrijding van deze waarden suggereert een groot gewicht van het kind, en de lever of nierziekte zwangere vrouwen. Lage niveaus geven de beschikbare zuurstofgebrek van de foetus, de aanwezigheid van infectie, chromosomale pathologieën.

De oplossing neemt een vrouw

Zelfs als je bent opgenomen in de risico groep en willen niet screening tests uit te voeren, de dokter heeft niet het recht om je te dwingen. Wel moet de aanstaande moeder niet vergeten dat de eerste weken van de zwangerschap, is zij verantwoordelijk voor zijn leven en gezondheid, zelfs de ongeboren kind.