Gezondheid, Geneeskunde
Polymorfisme - wat is dat? genetisch polymorfisme
Genetisch polymorfisme - een aandoening waarbij er een lange verscheidenheid aan genen, maar de frequentie van het meest zeldzaam voorkomende gen in een populatie van meer dan een procent. Instandhouding ervan gevolg van de constante mutatie van genen, alsook hun constante recombinatie. Volgens het onderzoek, de wetenschappers die de genetische polymorfisme uitgevoerd wijdverbreid is, omdat genencombinaties enkele miljoenen kunnen zijn.
grote aanbod
Uit een groot aanbod van polymorfisme het hangt af van de beste aanpassing van de bevolking aan de nieuwe omgeving, en in dit geval, de evolutie is veel sneller. Een beoordeling van het totale aantal polymorfe allelen met behulp van traditionele genetische methoden, is er geen praktische mogelijkheid. Dit komt door het feit dat de aanwezigheid van een bepaald gen in het genotype door kruising individuen die verschillende fenotypische kenmerken gedefinieerd genoom wordt uitgevoerd. Als je weet hoeveel van een bepaalde populatie van individuen met verschillende fenotypes, wordt het mogelijk om het aantal allelen dat de vorming van een eigenschap van invloed zijn in te stellen.
Hoe het allemaal begon?
Genetica begonnen te bloeien in de 60-er jaren van de vorige eeuw, was toen dat begon te gebruiken elektroforese van proteïnen of enzymen in de gel, waardoor we de genetische polymorfisme te bepalen. Wat is deze methode? Is erdoor bewegen van proteïnen veroorzaakt in een elektrisch veld, die afhankelijk van de grootte van de vervoerde eiwitten, de configuratie en de netto lading in de verschillende secties van de gel. Dan, afhankelijk van de plaats en het aantal vlekken die kennelijk uitgevoerde identificatie te bepalen stof. Om het eiwit polymorfisme in een populatie te evalueren, is het noodzakelijk om ongeveer 20 of meer loci te onderzoeken. Vervolgens werd onder toepassing van een wiskundige methode wordt bepaald door het aantal allelen, en de verhouding van homo- en heterozygoten. Volgens studies, kunnen sommige genen monomorfe zijn, en anderen - zeer polymorfe.
soorten polymorfisme
Gene en chromosomaal polymorfisme
Gene polymorfisme wordt gepresenteerd in het lichaam allelen van meer dan een goed voorbeeld hiervan kan zijn bloed. Chromosomale vertegenwoordigt de verschillen binnen de chromosomen die optreedt als gevolg van aberraties. In de heterochromatine regio's zijn er verschillen. Bij het ontbreken van pathologie die leidt tot verstoring of vernietiging van dergelijke mutaties zijn neutraal.
overgang polymorfisme
evenwichtige polymorfisme
VOORBEELD gebalanceerd polymorfisme
Een ander voorbeeld is de bloedgroepen AB0-systeem. In dit geval kan de frequentie van de verschillende genotypen in verschillende populaties verschillen, maar op één lijn met die van generatie op generatie, is het niet de consistentie verandert. Simpel gezegd, geen genotype heeft geen selectief voordeel ten opzichte van de andere. Volgens de statistieken, mensen die een eerste groep van bloed hebben een hogere levensverwachting dan de rest van het sterke geslacht met andere bloedgroepen. Op een lijn met deze, het risico van een maagzweer 12 darmzweren in de aanwezigheid van de eerste groep boven, maar het kan worden geperforeerd, en het zal een oorzaak van de dood in het geval van een late te helpen.
genetische evenwicht
De meeste gevallen blijkt dat de waarde van minder dan één gen, en in het geval van mislukking van de mutanten te reproduceren op alle komt het neer op 0. Mutaties van deze soort zijn van tafel geveegd in het proces van natuurlijke selectie, maar dit betekent niet de herhaalde wijzigingen van hetzelfde gen dat compenseert voor de eliminatie van uit te sluiten die door selectie plaatsvindt. Vervolgens wordt het evenwicht bereikt, de gemuteerde genen kan optreden of juist verdwijnt. Dit proces leidt tot een evenwicht te brengen.
Een voorbeeld dat duidelijk kunnen karakteriseren wat er gebeurt, - sikkelcelanemie. In dit geval is de dominante gemuteerde gen in homozygote toestand draagt een vroege dood van het organisme. Heterozygote organismen overleven, maar ze zijn meer vatbaar voor de ziekte van malaria. Balanced polymorfisme sikkelcelanemie kan worden gezien in het gebied van de verspreiding van tropische ziekten. In een dergelijke populatie van homozygoten (personen met vergelijkbare genen) worden geëlimineerd, samen met de geldige selectie ten gunste van heterozygoten (vissen met verschillende genen). Vanwege de selectie van wat er gebeurt door de diversiteit in de genenpool van de bevolking gaan handhaven in elke generatie van genotypen, die een beter aanpassingsvermogen van het organisme aan het leefgebied omstandigheden. Naast de aanwezigheid van sikkelcelanemie gen in menselijke populaties, zijn er andere soorten genen karakteriseren van een polymorfisme. Wat geeft? Het antwoord op deze vraag zal het fenomeen van heterosis worden.
Heterozygote mutaties en polymorfismen
Heterozygoot polymorfisme geeft geen fenotypische veranderingen in de aanwezigheid van een recessieve mutatie, ook al zijn ze schadelijk. Maar op een lijn met die ze kunnen zich ophopen in de bevolking aan hoge niveaus die de schadelijke dominante mutaties kunnen overschrijden.
Conditio sine qua non van het evolutionaire proces
De evolutie is een continu proces, en de staat ervan moet het polymorfisme hebben. Wat is het - onthult de constante aanpassingsvermogen uiteenlopende bevolkingsgroepen aan hun omgeving. Hetero organismen die binnen dezelfde groep wonen kan in de heterozygote staat en doorgegeven van generatie op generatie voor vele jaren. Op een lijn met de fenotypische expressie van hen kan niet worden - ten koste van de enorme reserve van genetische variabiliteit.
fibrinogeen gen
Similar articles
Trending Now