De ziekte van Marfan's: de belangrijkste symptomen en oorzaken van

Een vorm van chronische ziekten is de ziekte van Marfan. De essentie bestaat uit het genetische pakken verbindende menselijke weefsels die verantwoordelijk zijn voor het handhaven van een stabiele celstructuur zijn. Ze bevestigen aan elkaar schepen, inwendige organen, spieren.

Onder het syndroom van Marfan wordt opgevat als een schending van het natuurlijke saldo fibrilina mutatie, dat wil zeggen, de belangrijkste "gebouw" materiaal lichaam. Het veranderen van de genetische make-up draagt bij aan de ontwikkeling van bepaalde pathologieën van de inwendige organen, het meest te lijden cardiovasculaire systeem, is onderhevig aan veranderingen in botweefsel, vaak visie valt.

Het is triest om toe te geven, maar de ziekte van Marfan is momenteel ongeneeslijk verwijst. Helaas, de wetenschappers kon nog steeds niet over de middelen om zich te ontdoen van deze ziekte voor het leven vinden. Echter, het is niet zo slecht, en op te geven in ieder geval kan niet, omdat de artsen in staat zijn om uit te voeren de symptomatische behandeling. Het is al aanzienlijke vooruitgang gezien het feit dat 20 jaar geleden, mensen met deze ziekte leven niet meer dan veertig jaar. Nu patiënten kunnen verwachten bijna een vol leven, natuurlijk, op voorwaarde dat de diagnose werd gesteld op tijd, en begon de behandeling in een vroeg stadium van de ziekte.

Tot nu toe, in de laboratoria getest een verscheidenheid aan medicijnen om de ziekte te bestrijden. Men gaat ervan uit dat het binnenkort zal uitgegroeid tot een grote assistent agent-gebaseerde remmers. En dan, misschien, de ziekte van Marfan is niet zo verschrikkelijk diagnose voor veel mensen, en uiteindelijk te verplaatsen naar de categorie van snelle behandelbare aandoeningen.

Mutatie genotype is zeer zeldzaam. In de regel wordt de ziekte van Marfan overgedragen van ouders op kinderen. Aangemoedigd door het feit dat in de wereld de praktijk, is het uiterst zeldzaam: één geval van de vijfduizend. Maar als de ouders lijden aan dit syndroom, dan vijftig procent kans om te worden doorgegeven aan het kind. Slechts 25% van de kinderen zijn niet de ziekte van Marfan van hun ouders, en als gevolg van mutaties van het sperma of ei. De symptomen kunnen zich manifesteren heel duidelijk, en dan patiënten hebben vergelijkbare functies, maar soms is het klinisch beeld is zo vaag dat de symptomen te maken vrij moeilijk.

Marfan syndroom Symptomen

Een typisch kenmerk van de ziekte wordt beschouwd als te hoog lengte van de patiënt. De waarheid is niet altijd duidelijk, afhankelijk van het geval. ook aandacht besteden aan de grootte en vorm van de vingers en tenen, zijn ze onnatuurlijk uitgerekt, zijn erg lang en dun. Als we praten over het zieke lichaam, het is ver gaan, want de armen en benen zijn te lang in verhouding tot het lichaam. Zoals hierboven vermeld, zullen veel patiënten zijn vergelijkbare gelaatstrekken hebben. Dit komt tot uiting in een abnormaal hoge schedel verkeerde richting groei van de tanden, diepliggende ogen. Ook patiënten vaak gemarkeerd scoliose, platte voeten, misvorming van de borst, hartproblemen en bloedvaten.

Een dergelijke diagnose is de ziekte van Marfan, betekent niet het einde van het leven. Men moet niet opgeven op de verdere ontwikkeling en zich te houden aan bedrust als een diep zieke patiënt. Vergeet niet dat deze ziekte kan worden, en zelfs de noodzaak om een actief leven te leiden. Bijvoorbeeld, samen met alle educatieve games te spelen, doen fysieke oefeningen, lopen op verse lucht, gaan zwemmen. Natuurlijk kunnen er verschillende complicaties, maar ze zijn goed gecontroleerd door medicijnen.

Main komen regelmatig naar de afspraak met de arts, zodra het verstandig de algemene toestand van de persoon kan beoordelen en snel te reageren op elke wijziging daarvan. Geef niet op, vechten en hebben onze ogen niet sluiten voor de bestaande problemen, en dan zul je slagen. Geniet van elke dag, zodat er geen problemen die u niet kon afleiden van de belangrijkste in het leven.