De oorzaak van epilepsie, classificatie, symptomen, behandeling

Nu epilepsie behoort tot de categorie van polietiologichesky ziekten, dat wil zeggen degenen die kunnen worden veroorzaakt door veel verschillende factoren. Interessant is dat de onderzoekers nog steeds niet volledig begrijpen waarom het bij sommige patiënten plotseling aanvallen, soms leiden tot invaliditeit. Misschien is dat is de reden waarom zo eng geluiden voor alle diagnose van "epilepsie".

Oorzaken, classificatie, symptomen en de manieren om de behandeling van de genoemde ziekte beschreven in dit artikel zal helpen om beter te begrijpen wat leidt tot het ontstaan van de ziekte en hoe het te bestrijden.

Als de overdracht van elektrische impulsen schending van invloed op de ontwikkeling van epilepsie

De zenuwcellen van de hersenen - de neuronen - continu genereren en elektrische impulsen specifieke afmetingen en met een specifieke snelheid te zenden. Maar in sommige gevallen zijn ze ineens spontaan of onder de invloed van een aantal factoren om pulsen van een veel grotere kracht te produceren.

De belangrijkste oorzaak van epilepsie, zowel onderzoekers - dit is precies de willekeurige en overmatige elektrische activiteit van zenuwcellen. Trouw aan ontwikkelde beslaglegging, anders dan dat, is het noodzakelijk ook de verzwakking van bepaalde hersenstructuren, beschermt tegen overmatig overstimulatie. Deze structuren zijn segmenten van de pons en de nucleus caudatus en het wig.

Wat gegeneraliseerde en partiële aanvallen van epilepsie?

Epilepsie, waarvan de oorzaak we overwegen, in de kern, zoals u reeds duidelijk veel elektrische activiteit van neuronen in de hersenen, waardoor de afvoer. Het resultaat van deze activiteit kan ook anders:

• ontlading stopt bij de grenzen, en waarbij ontstaan;
• kwijting verspreidt naar aangrenzende gebieden van de hersenen en weerstand ondervinden verdwijnt;
• ontlading optreedt verspreid over het gehele zenuwstelsel, waarna het verdwijnt.

In de eerste twee gevallen zijn er partiële aanvallen, en in het laatste - gegeneraliseerde. Hij leidt altijd tot verlies van bewustzijn, terwijl de partiële aanvallen al dan niet dit probleem veroorzaken.

By the way, hebben de onderzoekers gevonden dat epilepsie ontstaat wanneer beschadigd, niet de vernietiging van bepaalde delen van de hersenen. Werd beïnvloed, maar levensvatbare cellen en veroorzaken ongewone ontlading, die leiden tot het ontstaan van epilepsie. Soms, als er een nieuwe aanval schade aan cellen naast de bestaande, en soms op een afstand van hen, een nieuwe epileptische brandpunten gevormd.

Epilepsie: oorzaken toevallen

De ziekte kan zowel alleen te zijn en is een van de symptomen van een bestaande ziekte. Afhankelijk van wat de oorzaak van epileptische aanvallen, artsen identificeren verschillende soorten pathologie:

• symptomatische (secundair of focale);
• idiopathische (primaire of aangeboren);
• cryptogene epilepsie.

Symptomatische oorzaken van de ziekte is beschreven kan elk structurele defecten van de hersenen genoemd cysten: brain tumors, neurologische infecties, ontwikkelingsstoornissen, beroertes, en drugs- of alcoholverslaving.

Idiopatische oorzaak van epilepsie is de aanwezigheid van een aangeboren aanleg voor epileptische aanvallen, wordt overgeërfd. Dit epilepsie is al zichtbaar in de kindertijd of vroege adolescentie. Op deze wijze kan de patiënt niet waargenomen structuren van de hersenbeschadiging, maar er is een toename van neuronale activiteit.

Cryptogeen veroorzaakt - is het moeilijk om, zelfs wanneer het hele spectrum van de enquête op te sporen.

De indeling van de aanslagen in de diagnose "epilepsie"

De oorzaken van zowel kinderen als volwassenen de ziekte direct van invloed op de manier waarop aanslagen plaatsvinden in de patiënt.

Praten over epilepsie, stel we een aanval met een verlies van bewustzijn en convulsies. Maar tijdens de aanvallen, in veel gevallen is het verre van gevestigde ideeën.

Dus, in de kindertijd vaak waargenomen aandrijving (minor) aanvallen, die worden gekenmerkt door kortstondige tilt het hoofd naar voren of vouwen van het bovenlichaam. De oorzaak van epilepsie in dit geval wordt uitgelegd, in de regel, vertragingen in de ontwikkeling van de hersenen in de baarmoeder.

En in de late kindertijd en adolescentie er myoklonische aanvallen, manifesteert zich door een plotselinge korte twitch spieren van het hele lichaam of delen ervan (meestal handen). Ze ontwikkelen zich meestal op de achtergrond van metabole of degeneratieve ziekten van het centrale zenuwstelsel, evenals in gevallen van cerebrale hypoxie.

Wat is gierend haard en krampachtige bereidheid?

Wanneer de diagnose "epilepsie" de oorzaak van de aanval is afhankelijk van de aanwezigheid in de hersenen van een epileptische patiënt aandacht en inbeslagneming.

Epilepticus (kinkhoest) aandacht verschijnt meestal als gevolg van hersenletsel, zijn intoxicatie, stoornissen in de bloedsomloop, tumoren, cysten, en dus voorkomen .. Al deze letsels veroorzaken overmatige irritatie van de cellen en, als gevolg daarvan, krampachtige samentrekking van de spieren.

Onder convulsieve worden begrepen waarschijnlijkheid van de cerebrale cortex pathologische excitatie via niveau waarop de systeemwerking anticonvulsieve organisme. Overigens kan het ofwel hoog of laag zijn.

Hoge en lage krampachtige bereidheid

Bij hoge beslag zelfs een lichte irritatie van de krampachtige aandacht - is de oorzaak van epilepsie in de vorm van een full-scale aanval. Soms zijn dergelijke bereidheid is zo hoog, wat leidt tot korte onderbrekingen van het bewustzijn, zelfs zonder krampachtige haard. In deze gevallen hebben we het over de aanslagen, afwezigheden genoemd (korte man vervagen in dezelfde positie met het afkoppelen van bewustzijn).

Als convulsieve bereidheid niet in aanwezigheid van de epileptogene, die het zogenaamde partiële aanvallen. Ze zijn niet vergezeld van het bewustzijn los te koppelen.

Het optreden van de toegenomen beslag ligt vaak in de foetale cerebrale hypoxie, of genetische aanleg voor de ontwikkeling van de menselijke epilepsie.

Kenmerken van de ziekte bij kinderen

Bij kinderen is de meest voorkomende idiopathische epilepsie. De oorzaken van de kinderen van dit type van de ziekte is meestal vrij moeilijk vast te stellen, omdat de diagnose zelf aanvankelijk praktisch onmogelijk te bepalen.

Na epileptische aanvallen bij kinderen kan verbergen onder vage pijnaanvallen Umbilical koliek, flauwvallen of braken atsetonemicheskoy veroorzaakt door de ophoping in het bloed aceton en andere ketonen. Tegelijkertijd lopen in zijn slaap, enuresis, syncope, epileptische aanvallen en de omzetting zal worden waargenomen door anderen als tekenen van epilepsie.

De meest voorkomende in de kindertijd afwezigheid epilepsie is. De oorzaken toegeschreven aan genetische aanleg. Aanvallen lijken op het vervagen van de patiënt op de plek voor een paar seconden tijdens het spel, of praten. Soms zijn ze begeleid door een kleine clonische schokken van de spieren van de oogleden of het hele gezicht. Na een aanval, is het kind niets meer herinneren, blijven klassen op te schorten. Deze voorwaarden goed reageren op de behandeling.

Vooral epilepsie bij adolescenten

In de adolescentie (11 tot 16 jaar) kunnen myoclonische epilepsie ontwikkelen. De oorzaken van deze ziekte bij adolescenten worden soms geassocieerd met de algehele herstructurering van het lichaam en hormonale instabiliteit.

Aanvallen van deze vorm van epilepsie wordt gekenmerkt door symmetrisch samentrekken van de spieren. Meestal wordt het extensor spieren van de armen of benen. De patiënt in dit geval voelt plotseling "kick in de knie", die wordt gedwongen om te hurken of zelfs dalen. Met de vermindering van de spieren van de handen, kan hij plotseling vallen of weg te gooien items die worden gehouden. Deze aanvallen vinden meestal plaats met behoud van bewustzijn en veroorzaakte het grootste deel van de slaapverstoring of een plotselinge ontwaken. Deze vorm van de ziekte is goed te behandelen.

Uitgangspunten van de behandeling

Epilepsie, oorzaken en de behandeling die wij als in het artikel - het is een bijzondere ziekte en de therapie vereist naleving van bepaalde regels.

De belangrijkste is dat de behandeling van de ziekte door een anticonvulsivum (anticonvulsieve) wordt uitgevoerd - deze techniek genaamd monotherapie. Alleen in zeldzame gevallen, de patiënt een paar geselecteerde drugs. Het geneesmiddel moet regelmatig en langdurig zijn.

Correct kiezen voor een anti-epilepticum kan alleen neuroloog, omdat er geen medicijnen zijn even effectief zijn voor alle verscheidenheid van epileptische aanvallen.

De steunpilaar van de behandeling beschreven pathologie inmiddels drugs "carbamazepine" ( "Finlepsin", "Tegretol), evenals" Depakinum 'en' Depakinum Chrono ". De dosis moet individueel worden berekend arts voor elke patiënt, omdat het ten onrechte pakte de dosering van medicijnen kan leiden tot meer frequente aanvallen en verslechtering van de algemene toestand van de patiënt (dit fenomeen is de "verergering van epilepsie" genoemd).

Of de ziekte behandeld?

Als gevolg van de ontwikkeling van de farmacologie, 75% van de epileptische aanval frequentie worden gecontroleerd door het aanbrengen van een anti-epilepticum. Maar er is ook resistent tegen deze behandeling zogenaamde katastrofisch epilepsie. Oorzaken van volwassenen en kinderen noemde de benoeming van de resistentie tegen geneesmiddelen kan te wijten zijn aan de aanwezigheid van structurele defecten in de hersenen van de patiënt. Dergelijke vormen van de ziekte in de huidige tijd met succes behandeld met behulp van neurochirurgische ingreep.