De farmaceutische formulering "Tsefatoksin". Gebruiksaanwijzing

Het farmaceutische preparaat "Tsefatoksin" handleiding geeft betrekking op cefalosporine antibiotica 3e generatie. Het is de meest effectieve medicijnen gebruikt om ernstige ziekten van een besmettelijke natuur, gelokaliseerd in het urogenitale systeem, interne organen aan te pakken.

Drug "Tsefatoksin" manual beveelt voor de behandeling van personen die lijden aan immunodeficiëntie. Dit geneesmiddel wordt vervaardigd in de vorm van poeder voor injectie. De originele verpakking is beschikbaar voor een enkele dosis flacon.

Het farmaceutische preparaat "Tsefatoksin", waarvan de beschrijving blootstellingsmechanismen geeft gebruiksaanwijzingen, niet alleen de beëindiging van de reproductie van pathogene micro-organismen, maar ook vernietigen het veroorzakende middel zelf. Genoemd geneesmiddel is werkzaam tegen een vrij grote hoeveelheid microben, waaronder zijn er die die resistent zijn tegen andere cefalosporinen.

Het geneesmiddel werkt als volgt: een half uur na toediening de maximale concentratie bereikt, wordt gekenmerkt door een goede spreiding in alle weefsels en organen van de patiënt. Opgemerkt wordt dat het product overwint de bloed-hersenbarrière, zodat het wordt veel gebruikt om meningitis elimineren. Een grote hoeveelheid medicament is opgeslagen in het interne organen, huid, bewegingsstelsel, cerebrospinale vloeistof.

Drug "Tsefatoksin" instructie geeft ontleend lichaam van een patiënt in de urine.

Genoemd geneesmiddel wordt geïndiceerd voor de behandeling van infectieziekten van de luchtwegen; gonorroe, chlamydia en andere ziekten van het urogenitaal systeem; bloedvergiftiging; endocarditis; meningitis; infectieuze letsels van botten, gewrichten, huid of spieren; ziekten van voortplantingsorganen van het systeem.

De farmaceutische formulering "Tsefatoksin" gids noten kunnen worden gecombineerd met andere antibiotica (in het bijzonder aminoglycosides).

De maximale activiteit van het preparaat wordt vastgesteld in de behandeling van infectieziekten van de huid en zacht weefsel - tot 100%, en meningitis therapie - 95%.

De optimale dosering bepaald door de behandelende arts. Het benodigde volume van de medicatie is afhankelijk van de conditie van de patiënt en de ernst van de ziekte. Het geneesmiddel wordt intraveneus of intramusculair toegediend. Naargelang men elke twaalf uur (onder voorwaarde dat de ernst van de ziekte - lichte). De specialist kan besluiten deze periode van maximaal acht uur te verminderen. In ernstige gevallen kan het interval worden teruggebracht tot zes uur.

De genoemde geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik bij vrouwen in het begin van de zwangerschap, mensen met individuele intolerantie voor antibiotica, evenals patiënten die lijden aan nierfalen.

Bijwerkingen komen zelden voor, ze zijn, in de regel na het staken van het geneesmiddel.

Bij gebruik van het farmaceutische middel meer dan tien dagen is aanbevolen voor de analyse van een bloedziekte. Bij gebruik van de drug moeder die borstvoeding geven van borstvoeding moet worden gestopt. Het volume van het geneesmiddel wordt uitsluitend bepaald door de dokter, hangt toestand van de nieren van de patiënt.

In personen die lijden aan intestinale ziekten of maag, tegen het gebruik van deze drug is het mogelijk de ontwikkeling van ernstige complicaties.

Gedurende de hele periode van de behandeling wordt aanbevolen om een multivitamine complex (drug "Supradin", "Sana-Sol" en anderen) en biologisch actieve aanvulling die levende bifidobacteriën te nemen (het zal zorgen voor het behoud van de darmflora in optimale conditie).