Oogdruppels Tobrex

Oogdruppels Tobrex zijn sterk breed-spectrum antibioticum blootstelling. Het geneesmiddel komt in het aminoglycoside groep.

Tobrex oogdruppels antibacteriële werking door remming van het polypeptide complex en synthese van microbiële ribosomen.

Geneesmiddelen die worden gebruikt in de oogheelkunde voor de behandeling van externe infecties van de ogen en hun aanhangsels.

De werkzame stof preparaat is Tobramycin.

Tobrex oogdruppels zijn gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid (zonder andere aminoglycosiden), myasthenia gravis, chronisch nierfalen, de ziekte van Parkinson, uitdroging, verstoring van het achtste paar hersenzenuwen, op oudere leeftijd en tijdens de zwangerschap.

Gebruik van het geneesmiddel kan nevenreacties veroorzaken. De meest voorkomende zijn laesies auditieve en vestibulaire vertakkingen achtste paar zenuwen met volledige (gedeeltelijke) doofheid vanaf twee zijden, duizeligheid, tinnitus, vertigo, duizeligheid, convulsies, verminderd de oriëntatie, spierfasciculaties, tsilinduriya, Tubular nieraandoeningen, verhoogde stikstof en ureum creatinine. Bovendien kan er een tekort anemie, leukocytose, misselijkheid, trombocytopenie, eosinofilie, diarree, koorts, anafylaxie, pruritus, giponatiemiya huiduitslag. Conjunctivale gebruik kunnen allergische reacties in de vorm van een tumor op de oogleden, jeuk veroorzaken.

Tobrex oogdruppels kunnen nefrotoxiciteit en neurotoxiciteit van andere geneesmiddelen te verbeteren. Het risico op nevenreacties verhogingen van de gecombineerde ontvangst lisdiuretica (ethacrynzuur, furosemide). De waarschijnlijkheid van het optreden van neuromusculaire blokkade toe wanneer gebruik tubocurarine, Dekametoniuma, Suknitsilholina.

Overdosis drugs is gemarkeerd in de vorm van verminderde nierfunctie, auditieve en evenwichtsstoornissen, verlamming van de ademhalingsspieren, neuromusculaire blokkade.

De behandeling bestaat uit het zorgen voor een adequate oxygenatie en ventilatie, hydratatie wanneer de balans controle vloeistof.

Tobrex (oogdruppels) worden gebruikt conjunctivale één druppel vijf keer per dag. Waarin besmetting in de acute vorm kon de invoering van elk half uur en een uur.

Voor de lange termijn toepassing Tobrex druppeltjes worden niet aanbevolen.

Bij de behandeling van patiënten moeten worden voorzien van een strikte medische controle vanwege de mogelijke kans op nefrotoxische en neurotoxische effecten. Beveelt reguliere audiometrie. Het is noodzakelijk om rekening mee houden dat het geheel of gedeeltelijk verlies van het gehoor kan bij sommige patiënten ontwikkelen na de voltooiing van de therapeutische natuurlijk.

Deze toename van de verspreiding van het geneesmiddel (brandwonden, peritonitis, een infectie in het retroperitoneum) bereiken optimale concentratie wordt uitgevoerd door dosisverhoging uitgevoerd. Bij jonge patiënten met een hoog hartminuutvolume en de glomerulaire filtratiesnelheid om het effect van de invoering van vaker te verbeteren. Voor patiënten met een verminderde nierfunctie en oudere patiënten de dosering te worden verlaagd, en het interval tussen het begraven - toegenomen. Aanbevolen regelmatige bepaling van calcium, ureumstikstof in plasma magnesium, natrium, creatinine, urine sediment dichtheid urine (relatief) eiwit.

Langdurig gebruik van actuele medicatie Tobrex kan superinfectie, waaronder schimmelinfecties veroorzaken.

Nursing patiënten voor therapeutische Natuurlijk moet het geven van borstvoeding te schorten.

Als u contactlenzen draagt vóór de toediening van het geneesmiddel nodig is om ze te verwijderen. Stel ze terug kan niet minder dan vijftien minuten na het indruppelen.