"Imipenem + Cilastatine": beschrijving, user ratings en reviews

Sommige besmettelijke ziekten winnen is niet zo simpel. Ze kunnen niet alleen de gezondheidstoestand ernstig verstoren, maar zelfs een echt bedreiging vormen voor het leven van de patiënt. In dergelijke gevallen moeten zeer hoge en effectieve geneesmiddelen worden gebruikt die een gevaarlijke infectie kunnen verslaan en de gezondheid kunnen herstellen. Om verschillende infectieziekten te bestrijden wordt vaak het middel "Imipenem + Cilastatin" gebruikt. Volgens de beoordelingen van patiënten en artsen is het ongelooflijk effectief. Voordat u begint met de behandeling met het geneesmiddel, moet u zo veel mogelijk informatie over het preparaat "Imipenem + Cilastatin" vinden: de handelsnaam van het geneesmiddel, de eigenschappen van de actie en de methode van het gebruik ervan. Wie moet deze medicatie gebruiken? Wat zijn de contra-indicaties? Welke bijwerkingen kunt u verwachten? Al deze informatie kunt u leren door dit artikel te lezen.

structuur

De samenstelling van het preparaat "Imipenem + Cilastatin" bevat een gelijke combinatie van cilastatine (dat is een remmer van het enzym dihydropeptidase van de nieren) en natriumzouten van imipenem (antibioticum). In één fles van het geneesmiddel bevat in de regel vijfhonderd milligram van beide stoffen.

Vorm van uitgave

Het beschouwde geneesmiddel "Imipenem + Cilastatin" is verkrijgbaar als poeder voor injectie (voor intraveneuze toediening) in injectieflacons van verschillende maten, namelijk zestig en honderd en twintig milliliter. Dit poeder moet opgelost worden in een oplossing (buffer) van natriumwaterstofcarbonaat.

In het geval dat het geneesmiddel voor intramusculaire injectie wordt voorgeschreven, dienen injectieflacons met 0,5 of 0,75 gram imipenem en cilastatine te worden gekocht (afhankelijk van de dosering die door de behandelend arts aan de patiënt is voorgeschreven).

Indicaties voor gebruik

Het geneesmiddel "Imipenem + Cilastatin" wordt voorgeschreven voor gebruik door patiënten in de aanwezigheid van infectieuze en ontstekingsziekten die veroorzaakt zijn door micro-organismen die gevoelig zijn voor de werking van de belangrijkste werkzame stoffen van het preparaat, waaronder zowel polymicrobiële als gemengde aerobe-anaërobe infecties (infectieuze Ziekten van de urinewegen en het onderste luchtwegen, sepsis, infectieziekten van gewrichten en botten, peritonitis, intra-abdominale infecties, ontstekingsziekten processen die zich voordoen in de bekkenorganen ,. verschillende infectieziekten van de huid en zachte weefsels, evenals endocarditis Ook wordt het geneesmiddel effectief gebruikt als preventie van complicaties na de operatie.

Farmacologische werking

De effectiviteit van het geneesmiddel "Imipenem + Cilastatin" is te danken aan een succesvolle combinatie van de twee actieve componenten. De eerste, imipenem, is een speciaal bèta-lactam antibioticum, dat pathogene bacteriën actief activeert (dus een bactericide effect). Deze stof heeft een vrij breed spectrum van actie. En dit betekent dat veel pathogene micro-organismen gevoelig zijn voor de effecten daarvan. Het tweede bestanddeel, cilastatine-natrium, actief op het enzym, dat imipenem in de nieren van het lichaam van de patiënt ontbindt, onderdrukt de werking ervan, waardoor de concentratie van het bovengenoemde antibiotica in een ongewijzigde vorm in het lichaam van de patiënt wordt verhoogd. Bijgevolg wordt de algehele effectiviteit van het geneesmiddel "Imipenem + Cilastatin" herhaaldelijk verhoogd.

toepassing

Om het grootste effect te bereiken en om het voorkomen van eventuele negatieve gevolgen van de therapie te vermijden, is het belangrijk om de aanbevelingen voor het gebruik van het geneesmiddel zorgvuldig te volgen. Het geneesmiddel "Imipenem en Cilastatin Jodas" wordt intraveneus in het lichaam van de patiënt ingespoten (druppel).

Hoewel de instructie gemiddelde doses voor het gebruik van het geneesmiddel aangeeft, is het belangrijk om het therapieregime direct van de behandelende arts aan te passen alvorens de behandeling te starten, die de juiste dosering correct kan vaststellen met inachtneming van alle individuele kenmerken van de patiënt en zijn anamnese.

De dosis die de medicatie-instructie "Imipenem + Cilastatin" bevat voor de betreffende stof is bestemd voor patiënten met een lichaamsgewicht van meer dan zeventig kilogram. Die patiënten, die minder lichaamsgewicht hebben, dienen de werkdosis van het geneesmiddel proportioneel te verminderen (het is belangrijk dat dit proces wordt beheerd door een bevoegde specialist).

Voor een volwassen patiënt is de gemiddelde dagelijkse dosis van het geneesmiddel "Imipenem en Cilastatin Jodas" 1 tot 2 gram, mits het in drie tot vier injecties verdeeld is. Tegelijkertijd is de maximale dosis die aanvaardbaar is voor toediening voor één dag vier gram of vijftig milligram per kilogram lichaamsgewicht (de keuze moet onder de twee van deze toelaatbare doses vallen).

Doses variëren ook afhankelijk van de ernst van de loop van de ziekte. Dus, als het een patiënt met een zekere infectiegraad is, dan is de werkdosis van het geneesmiddel voor hem tweehonderdvijftig milligrams (herhaal de injectie vier keer per dag). Als de ernst ernstig is, dan bedraagt het aantal geneesmiddelen voor een enkele injectie vijfhonderd milligram. De agent moet drie maal per dag toegediend worden. Als de infectie ernstig is, dan moet deze dosis vier keer per dag toegediend worden. Wanneer de toestand van de patiënt zo ernstig is dat er een ernstige bedreiging voor zijn leven is, dan moet 1 gram drie tot vier keer per dag toegediend worden. Het geneesmiddel moet langzaam worden toegediend (gram voor een uur, tweehonderdvijftig tot vijfhonderd milligram - gedurende 20 tot 30 minuten).

Als een medicijn wordt gebruikt om postoperatieve infecties te voorkomen, is het belangrijk om één gram tijdens verdoving en dezelfde dosering drie uur na te injecteren.

Als tijdens de operatie er een bedreiging bestaat voor de ontwikkeling van een infectie (vooral de operaties in de rechthuis en de dikke darm), adviseert de gebruiksaanwijzing "Imipenem + Cilastatin" het gebruik van vijfhonderd milligrams, acht en zestien uur na de verdoving.

Om een werkoplossing voor te bereiden is het nodig om honderd milliliter gespecialiseerd oplosmiddel in de injectieflacon van het stofpoeder toe te voegen, dat een oplossing van dextrose van 5 of 10 procent bevat, een 0,9% oplossing van natriumchloride. In een dergelijke oplossing zou de concentratie van het antibioticumimipenem niet meer dan vijf milligram per milliliter moeten zijn.

Gebruik dit geneesmiddel niet op hetzelfde moment als andere antibacteriële geneesmiddelen, evenals met het melkzout.

De stof is niet compatibel met andere bèta-lactam antibiotica (deze omvatten cefalosporine, monobactam en penicilline). Hun gelijktijdige toediening kan leiden tot het ontstaan van cross-allergische reacties.

Interactie met ganciclovir veroorzaakt soms de ontwikkeling van algemene aanvallen.

Diverse stoffen die tubulair afscheiding blokkeren, verhogen de concentratie van imipenem in het bloedplasma, evenals de halveringstijd ervan. Dus, indien effectieve toediening de toediening van deze stof in hoge doses vereist, moeten deze groepen van stoffen niet tegelijkertijd worden gebruikt.

Het is verboden om het geneesmiddel in kwestie te gebruiken tijdens de draagperiode, evenals tijdens de borstvoeding.

Dit geneesmiddel mag niet gebruikt worden om meningitis te bestrijden.

Urine tijdens de therapie kan licht gekleurd zijn in een roodachtige tint.

Drugsvormen van het geneesmiddel (voor intraveneuze toediening en voor intramusculaire toediening) dienen strikt voor hun beoogde doel te worden gebruikt. Ze zijn niet verwisselbaar. Voordat u met het betreffende medicijn begint met behandeling, is het belangrijk om een grondig onderzoek te doen naar allergische reacties of verhoogde individuele gevoeligheid voor bèta-lactam antibiotica.

Als de patiënt al andere ziekten van het maagdarmkanaal heeft gehad, bijvoorbeeld colitis, dan is het gebruik van het betrokken geneesmiddel de mogelijkheid om pseudomembrane enterocolitis te ontwikkelen.

Om succesvol te voorkomen dat er sprake is van onaangename reacties van het centrale zenuwstelsel bij patiënten die een hersentrauma hebben of aan convulsies hebben geleden, wordt aanbevolen de bijbehorende therapie met antiepileptische medicijnen van hoge kwaliteit uit te voeren.

Er moet in gedachten worden gehouden dat oudere patiënten waarschijnlijk ouderwetsaandoeningen hebben, die een dosisreductie nodig hebben.

Het is belangrijk om te onthouden dat oudere patiënten het geneesmiddel met voorzichtigheid moeten gebruiken. In de regel tonen ze symptomen van verschillende leeftijdgerelateerde stoornissen bij het functioneren van de nieren. In dit geval, als u het gebruik van het geneesmiddel "Imipenem + Cilastatin" nodig heeft, raadt de gebruiksaanwijzing u aan om uw arts te raadplegen om de gebruikte dosis te verminderen.

Er zijn enkele speciale voorwaarden voor het gebruik van het medicijn voor kinderen. Als hun lichaamsgewicht meer dan veertig kilogram bedraagt, kunnen dezelfde aanbevelingen als voor volwassen patiënten op hen worden toegepast. Als het kind ouder is dan drie maanden, en zijn gewicht lager is dan veertig kilo, dan is de maximale dagelijkse dosis van een dergelijke patiënt twee gram. Ze moeten vier keer per dag vijftien milligram per kilogram worden toegediend.

In geen geval mag het geneesmiddel "Imipenem + Cilastatin" worden gebruikt voor kinderen die nog niet op de leeftijd van drie maanden zijn gebleven, evenals de kinderen die het normale functioneren van de nieren hebben verstoord, die uitgedrukt kunnen worden in het serum creatinine concentratie niveau boven twee milligram per deciliter.

Contra

Er zijn een aantal nuances die in overweging moeten worden genomen bij gebruik van Imenepem + Cilastatin. De instructie beveelt aan om de contra-indicaties voor dit geneesmiddel zorgvuldig te bestuderen. Onder hen zijn de volgende:

• Looptijd van het kind;
• De periode van borstvoeding;
• Kinderen tot drie maanden;
• Kinderen die last hebben van een verminderde nierfunctie, geassocieerd met een hoge concentratie serum creatinine;
• Individuele gevoeligheid voor individuele componenten van het betrokken geneesmiddel, alsook voor andere bèta-lactam antibiotica en carbapenems.

Het is belangrijk om er rekening mee te houden dat bij oudere patiënten, evenals degenen die lijden aan of ooit hebben gehad van ziekten van het centrale zenuwstelsel of ziektes van het maagdarmkanaal, moet het geneesmiddel met voorzichtigheid onder het voortdurende toezicht van de behandelend arts worden ondernomen. Hij kan competitief de juiste dosering van het geneesmiddel "Imipenem + Cilastatin" toewijzen. Het is belangrijk om de contra-indicaties te bestuderen voordat u met de behandeling begint.

Bijwerkingen

Het is belangrijk om nog een nieuwe nuance te kennen over de agent "Imipenem + Cilastatin." De formule van het geneesmiddel is dat sommige patiënten sommige bijwerkingen kunnen ervaren van verschillende lichaamsystemen. Waaronder: tromboflebitis, smaakstoornis, candidiasis, oligurie, myoclonia, hallucinaties, paresthesie, verwarring, acuut nierfalen, psychische aandoeningen, epileptische aanvallen, polyurie, anurie, indigestie, hepatitis, misselijkheid en braken, leukopenie, pseudomembrane enterocolitis, Lymfocytose, hyperbilirubinemie, eosinofilie, pruritus, leukopenie, huiduitslag, trombocytose, hypercreatinemie, monocytose, urticaria, basofilie, directe positieve Coombs-test.

Er is geen exacte informatie over het hanteren van een overdosis van het betrokken geneesmiddel. Het is echter bekend dat deze werkzame stoffen succesvol hemodialyse ondergaan. Niettemin is het nog onbekend hoe effectief deze procedure is in geval van overdosering. Daarom is het belangrijk om alle aanbevelingen die de beschrijving van dit geneesmiddel bevatten, te gebruiken voor het gebruik van het middel van Imipenem + Cilastatin.

Opslagomstandigheden

Om ervoor te zorgen dat het gebruik van het geneesmiddel effectief was, is het belangrijk om nog een belangrijk punt in aanmerking te nemen. Namelijk hoe u het geneesmiddel "Imipenem + Cilastatin" opslaat. De beschrijving van de stof bevat de volgende tips.

Het poeder moet in een kamer worden gehouden waar de kamertemperatuur wordt gehandhaafd. De afgewerkte werkoplossing moet uiterlijk een uur na fabricage worden gebruikt. Oplossingen van natriumchloride bij kamertemperatuur kunnen maximaal tien uur worden opgeslagen, en in de koelkast - niet meer dan achtenveertig. Glucose oplossingen kunnen niet meer dan vier en vierentwintig uur opgeslagen worden.

analogen

Er zijn een aantal drugs die deel uitmaken van de groep analogen van het geneesmiddel "Imipenem + Cilastatin." Substituten voor het betrokken geneesmiddel zijn Inemplus, Mixaxil, Lastinem, Synerpen, Tiaktam, Piminam, Supranem en Tihenam. In het algemeen hebben alle preparaten dezelfde werkzame stof als het betreffende geneesmiddel. De belangrijkste werkzame stoffen van deze geneesmiddelen zijn imipenem, cilastatine (de handelsnaam wijst op bovenstaande geneesmiddelen). Zo zijn er voor deze medicijnen in het algemeen ook contra-indicaties, bijwerkingen en farmacologische werking. Het moet echter wel onthouden worden dat de dosering door de behandelend arts moet worden voorgeschreven, die alle nodige nuances in aanmerking kan nemen. De bereiding "Imipenem + Cilastatin", analoga van de medicatie, mag niet willekeurig door patiënten worden gebruikt zonder de afspraak van de behandelend arts en zijn constante controle. Inclusief zijn overleg is nodig en bij het selecteren van het juiste analoog.

generalisatie

De praktijk bevestigt de effectiviteit van het geneesmiddel "Imipenem + Cilastatin." De recensies rapporteren succesvolle behandelingsresultaten. Beide artsen en patiënten benadrukken echter dat het belangrijk is om precies de aanbevelingen te volgen die in de instructies staan en die door de behandelende arts worden verstrekt. Alleen deze therapie kan het lichaam van de patiënt ten goede komen.

Contra-indicaties negeren, waarbij de aanwezigheid u niet toelaat om de behandeling met het geneesmiddel te beginnen. Anders kan het gebruik niet alleen een positief resultaat veroorzaken, maar ook de fysieke conditie van de patiënt ernstig schaden. Ook kan misbruik van het betrokken geneesmiddel bijwerkingen veroorzaken, waarvan sommige de conditie van de patiënt aanzienlijk kunnen verergeren. Het is belangrijk dat de behandeling onder leiding van een bevoegde arts wordt uitgevoerd die niet alleen goed bekend is met de eigenschappen van het gebruik van dit geneesmiddel, maar ook over de nodige vaardigheden en kennis beschikt om onverwachte ernstige situaties te behandelen. Uw gezondheid moet in de handen zijn van echte professionals.

Alvorens te beslissen om de behandeling met het geneesmiddel te beginnen, is het belangrijk om al de informatie erover te lezen, die de kenmerken van de effecten op het lichaam weerspiegelt. Het is noodzakelijk om alles te weten te komen over mogelijke bijwerkingen, waarvan het voorkomen van veel ongemak voor de patiënt en de moeilijkheden van zijn behandelend arts kan veroorzaken.

Het is belangrijk om de keuze van de behandelingsmethode zo verantwoord mogelijk te behandelen. Kies de beste kwaliteit drugs!