De drug 'Legalon'. Gebruiksaanwijzing

Preparaat "Legalon" wordt in de vorm van capsules en infusievloeistof. Het actieve ingrediënt - silymarine.

Antioxidant activiteit van het geneesmiddel geassocieerd is met het vermogen van de werkzame stof binden alle vrije radicalen. Daardoor verhinderd of onderbroken pathofysiologische lipideperoxidatie, die afbraak van celmembranen veroorzaakt. Derhalve wordt het verlies beperkt of beëindigd oplosbare componenten in de levercellen (transaminasen in het bijzonder).

De werkzame stof vertraagt geneesmiddelpenetratie hepatotoxische afzonderlijke componenten in de cel (bijvoorbeeld gif bleek paddenstoelen).

Silymarine verhoogt ook de eiwitsynthese gevolg van stimulatie van RNA polymerase A (een enzym dat zich in de kern). Dit verhoogt de vorming van ribosomaal RNA. Er bestaat derhalve stimulering van de eiwitsynthese (zowel functionele en structurele). Aldus silymarine helpt de veerkracht verbeteren en versnellen regeneratie van levercellen.

Capsules "Legalon" handleiding raadt het gebruik van toxische laesies in de lever. Het geneesmiddel wordt geïndiceerd voor ontstekingsverschijnselen of cirrose van de lever (als ondersteuningsgeneesmiddel).

Oplossing voor infusie "Legalon" handleiding raadt u gebruiken voor het vergiftigen van bleke paddestoel.

Capsules toegediend aan patiënten met de leeftijd van twaalf. Dosering - 1 (voor honderd veertig milligram) of 2 (zeventig milligram) van de capsule drie keer per dag. Duur van de behandeling wordt individueel bepaald door de arts.

Dosis oplossing "Legalon" handleiding raadt berekend op basis van gewicht. Per kilogram benoemen twintig milligram van de medicatie. De resulterende dosering verdeeld in vier infusies. De duur van elke infusie - ten minste twee uur (rekening houdend met het fluïdum in het lichaam). Wanneer de massa van zeventig kilogram per infusie vereist een flacon.

De inhoud van het flesje voor infusie werden opgelost in vijfendertig ml glucoseoplossing (vijf procent) en natriumchloride (0,9%) en gemengd met een oplossing voor infusie.

De drug "Legalon" handleiding raadt het gebruik na vergiftiging zo spoedig mogelijk, zelfs als de definitieve diagnose van intoxicatie paddestoelen zeker niet geïnstalleerd.

Intraveneuze infusies worden uitgevoerd binnen een paar dagen uitgevoerd te elimineren tekenen van vergiftiging.

De drug "Legalon" handleiding staat niet voor de benoeming bij verhoogde individuele gevoeligheid, acute vergiftiging van verschillende aard (met uitzondering van degenen die in het overzicht zijn opgenomen).

Bij het gebruik van drugs in zeldzame gevallen kunt u een overgevoeligheidsreactie in de vorm van kortademigheid of een uitslag ontvangen. De drug "Legalon" (recensies en opmerkingen artsen bevestigen) heeft een lage toxiciteit. In dit verband kan het langdurig gebruik bij therapeutische doseringen. In sommige gevallen kan medicatie laxerend effect hebben. Bij sommige patiënten tijdens de infusie kan een branderig gevoel ervaren.

waarschuwingen

Capsules "Legalon" kan zijn om de correctie van het vetmetabolisme toegewezen.

In het geval van geelzucht tijdens de behandeling dient een arts te raadplegen. Waarschijnlijk hoeft te worden bijgesteld behandelingsregimes.

De therapie patiënten moeten strikte systematische controle worden uitgevoerd op het niveau van zuur-base en elektrolyt metabolisme en vochtbalans.

Omdat er onvoldoende gegevens, is het gebruik van geneesmiddelen voor kinderen onder de twaalf jaar niet aanbevolen.

Bij gebruik van de drug "Legalon" gevallen geregistreerd overdosis. Bij aandoening (omdat er geen specifiek antidotum) symptomatische therapie.