Chromosoom theorie van erfelijkheid

Hopen en angsten over wie het toekomstige kind zal uitzien, van wie het verstand van de ouders zal veroveren en welke karaktereigenschappen hem altijd zullen begeleiden, worden altijd vergeseld door moeders, vaders, grootouders gedurende de gehele zwangerschap en tijdens het kind. Maar niet zo veel hangt af van de ouders zelf - er is een chromosoom theorie van erfelijkheid, genetica en ... de zaak.

Het is bekend dat menselijke chromosomen die genen bevatten verdeeld zijn in twee typen - autosomen en sekschromosomen. Sommige genetische eigenschappen zijn gerelateerd aan het menselijke geslacht, terwijl de autosomen de rest van de erfelijke informatie bevatten. Een gen is een segment van DNA dat een aantal nucleotiden bevat, waarvan de sequentie genetische informatie is, die vervolgens leidt tot de vorming van specifieke kenmerken van het organisme. Ze zijn van twee types - dominant en recessief. De methode voor het opnemen van genetische informatie in genen, bestaande uit een nucleotidesequentie, heet een genetische code.

Beide eieren en sperma op het moment van bevruchting brengen hun 23 paren nodig om de genetische code van de foetus te bepalen. Zelfs dan worden de ogen van de toekomst van het toekomstige kind, zijn fysieke structuur, onderscheidende tendensen en geneigdheden gelegd. Dit magische getal van 23 betekent dat zowel de moeder als de vader slechts de helft van hun genetische hoofdstad overdragen - iets dat niet voorspeld kan worden. Dat wil zeggen, elk kenmerk van het kind is het gevolg van het oversteken van het materiaal van beide ouders. 22 autosomen zijn genummerd naar maat. De overige twee chromosomen, X en Y, zijn sekschromosomen. Deze foto van menselijke chromosomen is in paren geregeld en heet een karyotype.

Erfelijkheid, die een belangrijke rol speelt bij de voortplanting, is een fundamentele eigenschap van levende organismen en hun eigenschappen - morfologische, fysiologische, biochemische of psychologische. De fundamentele wetten van erfelijkheid werden geformuleerd in 1866 door G. Mendel, die de grondlegger van de wetenschap van de genetica wordt beschouwd. Hij verklaarde dat individuele eigenschappen, die afhankelijk zijn van specifieke erfelijke factoren (later genen genoemd), bij het vormen van gameten verdeeld zijn en aan hun bevruchting deelnemen. Als gevolg hiervan worden mensen met verschillende combinaties van vader- en moedergenen geboren.

Het werk van Mendel werd voortgezet door de Amerikaanse geneticus Thomas H. Morgan. Zijn chromosoom theorie van erfelijkheid is gebaseerd op de resultaten van studies van vliegen-drosophila. Hij kwam tot de conclusie dat genen in verschillende chromosomen onafhankelijk van elkaar zijn geërfd. De fusie van chromosomen tijdens bevruchting is van groot belang bij de overdracht van erfelijke eigenschappen. Elk paar bevat soortgelijke genen, en de eenvoudigste vormen van erfenis kunnen worden geassocieerd met een paar genen.

Daarnaast beweert de chromosoom theorie over erfelijkheid ook mogelijke schendingen van de koppeling van genen. Fouten in het normale aantal chromosomen in cellen en zijn de belangrijkste oorzaak van menselijke genetische aandoeningen . Sommige chromosomale afwijkingen veroorzaken geen ziekte in de drager, hoewel ze met een hoge kans kunnen leiden tot het ontstaan van een kind met een abnormale hoeveelheid chromosomen (chromosomaal syndroom). Deze pathologie kan uitgedrukt worden in een verminderd aantal chromosomen, de aanwezigheid van hun kopieën, de omgekeerde richting of de bevestiging van een deel van het chromosoom naar een ander chromosoom. De meeste mutaties zijn vrij neutraal en hebben geen invloed op de menselijke ontwikkeling. Uitzonderingen zijn chromosomale afwijkingen die de structuur van chromosomen veranderen.

Morgan's onderzoek was niet tevergeefs. Zijn chromosoom theorie van erfelijkheid is bevestigd en, wat vooral belangrijk is, verdere ontwikkeling in de studie van de aard van het gen.