Waar zijn chromosomen? Grade 6 en vervolgens overgeslagen? Maar maak je geen zorgen, zullen we het antwoord op deze vraag te vinden, evenals bepalen hoe belangrijk ze zijn voor levende organismen. Wat is het mechanisme van de accommodatie en de bouw?
Een beetje uitwijding
Chromosomen een belangrijk deel van het mechanisme van het gen. Ze dienen als een opslagplaats van DNA. Sommige virussen hebben enkelstrengs molecuul, maar in de meeste gevallen worden ze dvutsepochnye en zijn lineaire of gesloten in de ring. Maar DNA in de chromosomen zich uitsluitend in cellulaire organismen. Dat wil zeggen, deze opslag in virussen wordt niet gebruikt in de gebruikelijke zin, omdat het micro-organisme zelf dient in deze rol. Wanneer stolling moleculen in een spiraal aangebracht compacter. Chromosomen zijn opgebouwd uit chromatine. Deze speciale vezel die wordt gevormd wanneer eukaryotische DNA windt speciale eiwitdeeltjes genoemd histonen. Ze liggen na een bepaald interval, zodat een stabiele constructie wordt verkregen.
over chromosomen
Zij de belangrijkste structuurelementen van de celkern. Door de aanwezigheid van zelf-vermogen tot voortplanting kan chromosomen een genetische koppeling tussen de generaties te verschaffen. Opgemerkt wordt het verschil van hun lengte in verschillende dieren en mensen; hun grootte kan variëren van fracties tot tientallen microns. Chemische basen constructie gebruikte kerneiwitten die zijn gevormd uit eiwitten zoals histonen en protaminen. Chromosomen continu in de celkern. En dit geldt voor alle mogelijke hogere vormen van leven. Dus, kunnen uitbrengen uitspraak over waar zijn chromosoom in dierlijke cellen, met precies hetzelfde vertrouwen worden toegeschreven aan de planten. Kijk uit het raam. Welke bomen kunnen hem zien? Linden, eik, berk, walnoot? Of misschien bessenstruiken en frambozen? Gevraagd naar de verblijfplaats van chromosomen in planten die zijn opgenomen, kunnen we zeggen dat ze op dezelfde plaats en bij dieren - in de kernen van cellen.
Locatie van de chromosomen in de cel: hoe je een keuze te maken
Meercellige eukaryoten is de eigenaar van het diploïde aantal chromosomen. Het is gemaakt van het genoom van de vader en moeder. Door het proces van meiose ze samen zijn geconjugeerd. Het levert stroom-sharing sites - crossover. Mogelijk in deze gevallen is de koppeling van homologe chromosomen. Dit is nodig om de werking van genen waarborgen cellen die geen scheiden en in een rusttoestand. Voortvloeiend uit dit is een gevolg dat de chromosomen in de kern, en de functies van de divisies ze niet doorgaan met het buiten te laten. Natuurlijk, om de nucleotide residuen in de cel zelf te vinden is niet moeilijk. Maar in de meeste gevallen, of het genoom in de mitochondriën, of de afzonderlijke delen van een geheel, die brak en nu in de "vrij zwevende". Maak kennis met het volledige chromosoom buiten kern is erg moeilijk. En als dat gebeurt, is het alleen vanwege de fysieke schade.
chromosoom set
Dus noemen we de totaliteit van de chromosomen, die in de celkern. Elke soort heeft zijn eigen karakteristieke en permanente set voor hem, die werd vastgesteld tijdens de evolutie. één (of haploïde wordt gevonden in: het kan van twee typen zijn de geslachtscellen van dieren) en dubbele (of diploïde). Stelt een afwijkend aantal chromosomen die aanwezig zijn. Dus, het aantal paarden gelijk aan twee. Maar in de eenvoudigste en bepaalde spore-dragende planten, hun nummer te bereiken duizenden. By the way, als we praten over waar de chromosomen zijn gevonden in bacteriën, dient te worden opgemerkt dat zij ook in de regel, zijn gelegen in de kern, maar het is mogelijk en dat ze "vrij" te zweven in het cytoplasma. Maar dit geldt alleen voor eencellige. En ze verschillen niet alleen het aantal, maar ook de grootte. Bij de mens, is er een set van 46 chromosomen.
De morfologie van de chromosomen
Het is direct gerelateerd aan hun helix. Dus, als ze in interfase stap, zij het meest uitgebreid. Maar aan het begin van het proces van splitsing chromosomen beginnen intensieve verkort door het uitvoeren van de helix. De hoogste graad van deze staat valt op metafase. Het vormde een relatief korte en dichte structuur. Metafase chromosoom wordt gevormd uit twee chromatiden. Deze op hun beurt bestaan uit zogenaamde elementaire draden (chromonemata).
individuele chromosomen
Ze variëren afhankelijk van de juiste locatie van het centromeer (primair vernauwing). Als dit component verloren gaat, dan is de chromosomen verliezen hun vermogen om te verdelen. En de primaire constrictie verdeelt het chromosoom in twee schouders. Kan ook de secundaire vormen (in dit geval het resultaat heet een satelliet). Elke soort heeft zijn eigen specifieke organismen (in aantal, grootte of vorm) sets chromosomen. Als het een dubbel, is er sprake van een karyotype.
De chromosomale erfelijkheidstheorie
Voor het eerst zijn deze voertuigen zijn beschreven ID Chistyakov in 1874. In 1901 vestigde Wilson de aandacht op de aanwezigheid van parallellisme in hun gedrag. concentreerde hij zich dan op de Mendelejev erfelijkheid factoren in de meiose en bevruchting, en kwam tot de conclusie dat genen zich op chromosomen. In de loop der jaren 1915-1920 door Morgan en zijn medewerkers deze positie is bewezen. Ze lokaliseren enkele honderden genen in de chromosomen van Drosophila, het creëren van de eerste genetische kaart. Gegevens verkregen op dit moment vormde de basis voor de verdere ontwikkeling van de wetenschap in deze richting. Ook op basis van deze informatie werd ontwikkeld door de chromosomale erfelijkheidstheorie, volgens welke de opeenvolging van cellen en hele organismen wordt gegarandeerd dankzij deze media.
chemische samenstelling
Onderzoek voortgezet, en tijdens de biochemische en cytochemische experimenten in 30-50 jaar van de vorige eeuw, werd ontdekt dat ze zijn gerangschikt. De samenstelling is als volgt:
- Basic proteïnen (histonen en protaminen).
- DNA.
- Negistonnye eiwitten.
- Variabele componenten. Zij kunnen als zuur eiwit en RNA.
Chromosomen zijn gevormd uit dezoksiribonukleoproteidnyh filamenten. Ze kunnen worden aangesloten op de balken. In 1953 werd de structuur ontdekt DNA en het mechanisme van de autoreproduction geanalyseerd. De opgedane kennis over nucleïnezuren code diende als basis voor het ontstaan van een nieuwe wetenschap - genetica. Nu zijn we niet alleen weten waar in de cel zijn de chromosomen, maar hebben ook een idee van wat ze zijn gemaakt. Wanneer in de normale alledaagse gesprekken over erfelijke apparaat, bedoelen ze meestal een van DNA, maar je weet dat er nu iets dat het slechts zijn deel.
geslachtschromosomen
De genen die verantwoordelijk zijn voor de helft van een zoogdier (mens en in het bijzonder) zijn, zijn een speciale paar. Er kunnen andere gevallen van de organisatie waarin alles wordt bepaald door de verhouding van elk type geslachtschromosomen. Dieren die dergelijke specifieke type hebben, genaamd autosomen. Bij mensen is het hetzelfde (en andere zoogdieren ook) het vrouwelijke geslacht wordt bepaald door dezelfde chromosomen, die worden aangeduid als X. Voor de mannelijke gebruikt X en Y. Maar wat kiest wat het geslacht van de baby is? Aanvankelijk volwassen vrouwelijke carrier (ei), die geschikt H. Een vloer wordt steeds bepaald door de inhoud van de spermatocyten. Zij in gelijke mate (plus / minus) bevatten zowel X- en Y-chromosomen. Uit de media, die de eerste bevruchting zal maken, en is afhankelijk van het geslacht van het kind. Hierdoor kan het of vrouwelijke (XX) of mannelijke (XY). Dus hebben we niet alleen te vinden, waar de chromosomen bij de mens zijn, maar ook ingegaan op de kenmerken van hun plaatsing en de combinatie van een nieuw organisme te creëren. Opgemerkt dient te worden dat dit proces een beetje verlichting van de meer eenvoudige vormen van leven, daarom krijgen om te weten wat ze willen en stromen, kunt u een aantal verschillen met de hier beschreven model merken.
functionerende
Chromosomaal DNA kan worden voorgesteld als een matrix die dient om specifieke boodschapper-RNA-moleculen te synthetiseren. Echter kan deze werkwijze slechts plaatsvinden indien bepaalde despiralization gedeelte. Sprekend over de mogelijkheid om te werken een gen of volledige chromosomen, dient te worden opgemerkt dat voor hun functioneren bepaalde omstandigheden kan het nodig zijn. U hebt waarschijnlijk gehoord over insuline? Het gen dat verantwoordelijk is voor de productie ervan, heeft door het hele menselijk lichaam. Maar dat is geactiveerd en het kan alleen werken als je in de juiste cellen die de alvleesklier te creëren. En zulke gevallen zijn veel. Als we praten over uitsluiting van het metabolisme van een hele chromosoom, dan is het mogelijk om de vorming sexchromatine lichaam herinneren.
menselijke chromosomen
In 1922 Peytnerom is de hypothese dat een persoon heeft 48 chromosomen. Natuurlijk was het niet gezegd uit het niets, en op basis van specifieke gegevens. Maar in 1956, wetenschappers Tyrus en Levan met behulp van de nieuwste methoden van menselijk genoom onderzoek, bleek dat in feite de persoon heeft slechts 46 chromosomen. Ze krijgen ook een beschrijving van onze karyotype. Nummering stoom gaat 1-23. Hoewel het laatste paar vaak geen nummer is toegewezen, en afzonderlijk genoemd, wat het is gemaakt.
conclusie
Dus hebben we gedefinieerd voor het artikel, welke rol hebben het chromosoom waar zij zich bevinden en hoe op te bouwen. Natuurlijk, de belangrijkste focus is het menselijk genoom, maar zijn beoordeeld en dieren als planten. We weten waar in de cel zijn de chromosomen, in het bijzonder hun locatie, evenals de mogelijke transformaties die zich kunnen voordoen met hen. Als we praten over het genoom, bedenk dan dat het kan worden in andere delen, niet alleen de kern. Maar hier is het feit, wat zijn de onderliggende objecten, het effect is dat er in de chromosomen. En het getal van de add niet sterk afhankelijk zijn van de kenmerken van het organisme. Dus, vertellen over waar de chromosomen in een plantencel en dierlijke organismen, wij geloven dat onze taak is voltooid.