Prednisolon: instructies voor het gebruik, de farmacologische eigenschappen

Vrijgaveformulier "Prednisolon" drug: zachte medicinale vormen - zalf.

Farmsvoystva

Prednisolon is een gedehydrogeneerde analoog van hydrocortison. Antiallergische, ontstekingsremmende, antiexudative en jeuk effect wanneer topisch toegepast zalf "prednisolon" instructie veroorzaakt een verlaging van het ontstaan, vrijkomen en de activiteit van ontstekingsmediatoren (kininesysteem, een histamine, lysosomale enzymen, prostaglandinen). Remde ook celmigratie inflammatoire epicentrum vermindert vasodilatatie en verhoogde vasculaire permeabiliteit die optreedt bij ontstekingen. Het verminderen van de afscheiding is te wijten aan de vasoconstrictieve werking van "Prednisolon" drug. Handboek geeft aan dat het geneesmiddel een immunosuppressief effect door remming van de werking van het antigeen-antilichaamcomplex en ophoopt op de wanden van bloedvaten en zijn de oorzaak van allergische vasculitis. Het geneesmiddel remt de werking van macrofagen, cytokinen, doelwitcellen dat de ontwikkeling van allergische reactie besmettelijke huidontsteking veroorzaken. Zo gevoelig T-lymfocyten en macrofagen kan geen toegang tot de doelcellen te krijgen.

farmacokinetiek

Wanneer de toepassing van de zalf "Prednisolon" geabsorbeerd en de werkzame stof in de bloedbaan. In bloedplasma prednisolon aanzienlijk deel is gerelateerd aan albumine en transcortine. Biotransformatie prednisolon gebeurt door oxidatie, voornamelijk in de lever, waarbij glucuronidering en sulfatering optreedt geoxideerde vormen. In de vorm van metabolieten uitgescheiden in de urine en ontlasting, een deel - ongewijzigd is. Prednisolon gaat door de placenta in kleine concentraties, kan men vinden in de moedermelk van de vrouw.

Prednisolon: getuigenis

Het geneesmiddel wordt gebruikt in geval van:

- allergische en irriterende contact dermatitis,

- eczeem,

- atopische dermatitis,

- seborrheic dermatitis,

- psoriasis.

Prednisolon: instructie

De zalf wordt aangebracht op de wond gelijkmatig 1-3 keer / dag. Duur van de behandeling wordt veroorzaakt door de aard van de ziekte en duurt meestal 8-14 dagen. Zalf in de behandeling van kinderen duur van de behandeling moet worden teruggebracht tot 3-7 dagen, omdat het lichaam van het kind is gevoeliger voor de drug "Prednisolon". Instructie beveelt verlaten van de aarde, vaststelling en afsluitende verbanden.

Kenmerken van de toepassing

De duur van de behandeling met zalf mag niet meer dan 14 dagen om mogelijke bijwerkingen van het gebruik van "Prednisolon" drug te voorkomen. Instructie schrijft voor de behandeling alleen onder medisch toezicht.

bijwerkingen

Meestal is de drug wordt goed verdragen. In zeldzame gevallen, vooral na langdurig gebruik kan leiden tot jeuk, branderig gevoel, erythema. Bij sommige patiënten kan de bijwerkingen manifesteren als folliculitis, hypertrichose, periorale dermatitis, allergische reacties op medicatie componenten. De bovenstaande symptomen hebben geen behandeling nodig en snel verwijderd bij de beëindiging van de toepassing van het geneesmiddel. Men mag niet vergeten dat de toepassing van een zalf op de aangetaste huid en langdurig gebruik (vooral in de nederlaag van grote delen van de huid) bijwerkingen van een systematische aard verschijnen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Prednisolon heeft de eigenschap om anticoagulerende effect van anticoagulantia te promoten. Het verhoogt de kans op bloedingen bij het gebruik salicylaten. Het verhoogt de waarschijnlijkheid van elektrolyt metabolisme aandoeningen bij gelijktijdige toediening van diuretica. Er is een groeiende risico van toxiciteit bij het gebruik van hartglycosiden. Verminderde hypoglycemic bloedglucoseverlagende effect en vermindert de antibacteriële werking van rifampicine. Niet aanbevolen voor gebruik in combinatie met antacida.

Contra

Behandeling "Prednisolon" zalf instructie is verboden in:

- overgevoeligheid;

- bacteriële, virale, fungale huidletsels;

- tuberculose, syfilis, huidtumoren, zwangerschap, gemeenschappelijke acne en roze acne.

overdosis

Gevallen van overdosering zijn onbekend.

bewaarcondities

Gehandhaafd in de lijst B, bij 5-15ºS. Houdbaarheid - 2 jaar. Bij het verstrijken van houdbaarheid niet te gebruiken.

leveringscondities

Prescription.