Het farmaceutische preparaat "Baneotsin" (zalf)

Het farmaceutische preparaat "Baneotsin" (zalf) verwijst naar een groep antibiotica farmacotherapeutische lokaal gebruikt. Het is een geelachtige homogene massa met een neutrale geur karakteristiek.

De actieve als geneesmiddel werkzame stoffen - zinkbacitracine en neomycinesulfaat. Extra componenten - witte zachte paraffine en lanoline.

Drug "Baneotsin" (zalf) is een gecombineerde antibacterieel geneesmiddel topisch gebruikt. Het bestaat uit - twee bacteriedodend antibioticum, het verstrekken van synergetisch effect.

De hoogste geneesmiddelconcentratie waargenomen op de plaats van de toepassing, de absorptie van de werkzame actieve bestanddelen door de huid verwaarloosbaar. Het bleek dat de pus, bloed en andere biologische materialen die niet over de antimicrobiële werking geproduceerd door een drug "Baneotsin" te verminderen.

Zalf is geïndiceerd voor de preventie en behandeling van bacteriële infecties van de huid:

- kookt, carbuncles, folliculitis hoofdhuid van het hoofd, etterende hidradenitis SUP-, psevdofurunkuleza, paronychia, pyoderma;

- impetigo besmettelijk, besmet spataderzweren, secundaire infecties met dermatose, abcessen en na huidtransplantatie, het doorboren van de oorlel , en andere chirurgische procedures;

- infecties bij brandwonden;

- externe otitis;

- in de postoperatieve zorg van de chirurgische ingreep in de neusbijholten.

Bovendien de onderhavige medicament schaal gebruikt in cosmetica (chirurgische).

Het farmaceutische preparaat "Baneotsin" (zalf). Gebruiksaanwijzing

De medicatie is twee tot drie keer per dag aangebracht met lichte wrijven bewegingen aan de getroffen gebieden voor een week. Naar aanleiding van de procedures in het probleemgebied kan een gaasverband zijn. Indien nodig, opnieuw te behandelen de veelheid van het gebruik van dergelijke middelen moeten worden met de helft verminderd.

Zalf "Baneotsin" bijwerkingen meestal niet veroorzaakt. Echter, bij voortgezet regelmatig gebruik, is het mogelijk de ontwikkeling van lokale allergische reacties (roodheid, jeuk, huiduitslag) door een verhoogde gevoeligheid van de huid bedekt de patiënt. Bij de behandeling van chronische dermatitis kan overgevoeligheid tegenover andere geneesmiddelen te ontwikkelen.

Verder werden enkele gevallen wel zodanig systemische effecten van de drug "Baneotsin" (zalf) als vestibulokohlearnogo inrichting verslaan, ototoxiciteit, neuromusculaire blokkade geleidbaarheid. De bovengenoemde bijwerkingen zijn ontwikkeld bij patiënten met een significante verslechtering van de integriteit van de huid.

Bekeken farmaceutische formulering gecontraïndiceerd bij overgevoeligheid van de patiënt bacitracine, neomycine en andere aminoglycosiden; ernstige en uitgebreide huidlaesies (zoals kan drug resorptie te maken waaruit de ontwikkeling van ototoxische effect).

Het geneesmiddel dient niet te worden geïnjecteerd in de externe gehoorgang wanneer het trommelvel patiënt geperforeerd. Het wordt ook gebruikt om infecties van organen te behandelen.

Een overdosis van het geneesmiddel wordt gekenmerkt door de ontwikkeling van toxische of allergische reacties. Verwijdering van neuromusculaire blokkade neostigmine of calcium preparaten.

Opgemerkt wordt dat het risico op toxische effecten toe wanneer de patiënt lijdt aan ernstige nierfunctiestoornis en / of lever.

Het is niet aan te raden om de zalf bij een temperatuur boven de vijfentwintig graden Celsius te houden.