De drug "Teveten." instructie

Teveten een antihypertensief middel, een antagonist van angiotensine II receptoren. Het geneesmiddel is verkrijgbaar in tabletvorm. Tabletten van 400 mg bekleed lichtroze huid, ze biconvex en ovaal. Aan de ene kant is er de gravure "SOLVAY", aan de andere kant - "5044". Op tablets "Teveten 600" aan één zijde de inscriptie "SOLVAY", anderzijds - "5046".

Het geneesmiddel een selectieve werking op angiotensine receptoren, die worden aangetroffen in het hart, adrenale cortex, bloedvaten, nieren, het vormen van een sterke binding met hen langzaam daaropvolgende dissociatie.

Teveten gids aanbevolen voor hypertensie. Het geneesmiddel wordt oraal in te nemen, met of zonder voedsel.

Teveten instructie over de toepassing adviseert een dosering van 600 mg eenmaal daags 's morgens.

Voor patiënten met een verminderde leverfunctie en oudere patiënten selectie van de aanvangsdosis is niet vereist.

In nierfalen per dag niet meer dan 600 mg nemen.

Gehecht aan de drug "Teveten" instructie staat het langdurig gebruik.

Gevallen van overdosering in de klinische praktijk beschreven, is niet genoeg. Bij inname van de medicatie wordt meestal goed verdragen.

Hij neemt nota van de effectiviteit wanneer genomen in een dagelijkse dosis van maximaal 1,2 voor acht weken. In deze studie toonde geen afhankelijkheid van de frequentie van bijwerkingen van de dosis.

De meest waarschijnlijke tekenen van een overdosis wordt uitgedrukt door het verlagen van de bloeddruk. Geïndiceerd voor deze aandoening symptomatische behandeling.

Gehecht aan de drug "Teveten" instructie hem niet toestaan dat de toegang tot de prenatale periode en tijdens de lactatie. In de diagnose van de zwangerschap tijdens de behandeling met medicatie moet worden afgeschaft, geadviseerd over de mogelijke bijwerkingen. Wanneer de noodzaak van behandeling tijdens de lactatie de borstvoeding moet worden opgeschort.

Het geneesmiddel kan mild, van korte duur kant reacties veroorzaken. Volgens lopend onderzoek, de manifestatie van bijwerkingen vereist de afschaffing van het geneesmiddel in slechts 4,1% van de patiënten.

Nadelige manifestaties van actie betekent "Teveten" instructies zijn asthenie, duizeligheid, jeuk, hoofdpijn, huiduitslag, angio-oedeem, urticaria, zwelling van het gezicht, hoesten.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen (jonger dan achttien jaar) leeftijd, in geval van overgevoeligheid.

In bilaterale stenose van de nierslagaders (slagaders of een enkele nier), het verminderen van de bcc (bloedvolume) als gevolg van diarree, braken of gebruik maken van hogere doses van diuretica, in ernstig hartfalen drug ingericht met bijzondere voorzichtigheid.

Het wordt niet beschouwd als een reden voor de annulering van Teveten voorbijgaande verlaging van de bloeddruk. In dat geval wordt de druk gestabiliseerd op latere recepties.

Vóór de benoeming van het geneesmiddel bij patiënten met nierinsufficiëntie, evenals regelmatig gedurende de behandeling worden gecontroleerd over de nierfunctie. In het geval van verslechtering moet de behandeling herzien.

De duur van de behandeling worden patiënten geadviseerd om voorzichtig te zijn bij de uitvoering van activiteiten met betrekking tot de weergave van de snelheid van psychomotorische reacties, verhoogde aandacht. Dit is te wijten aan de kans op duizeligheid of zwakte.

Teveten mogen ontvangen samen met thiazide diuretica (hydrochloorthiazide inclusief), hypolipidemische geneesmiddelen (waaronder simvastatine, lovastatine, nicotinezuur, gemfibrozil, fenofibraat, paravastatinom), calciumkanaal blokkers (nifedipine met vertraagde afgifte met) .